Сергей294939 Опубликовано 15 Января, 2021 в 17:03 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2021 в 17:03 Из пропилцианида получите бутаноат пропан-1-аминия Ссылка на комментарий
Xem Опубликовано 15 Января, 2021 в 17:33 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2021 в 17:33 15 минут назад, Сергей294939 сказал: Из пропилцианида получите проп-1-иламмония бутаноат... 1)+H20/HCl,-HCl==>(амид)+H2O==>Бутановая кислота 2)Бутановая кислота==(аминирование-декарбоксилирование;1)+H2SO4,HNO2(сульфат амина) 2)+NaOH====>1-пропиламин 3)Бутановая кислота+1-пропиламин==>проп-1-иламмония бутаноат Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 15 Января, 2021 в 18:30 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2021 в 18:30 43 минуты назад, Xem сказал: 2)Бутановая кислота==(аминирование-декарбоксилирование;1)+H2SO4,HNO2(сульфат амина) 2)+NaOH====>1-пропиламин Какая-то загадочная реакция... Каким образом из HNO2 и карбоновой кислоты получается амин? 1 час назад, Сергей294939 сказал: Из пропилцианида получите бутаноат пропан-1-аминия Амин из кислоты получается по реакции Шмидта: CH3-CH2-CH2-COOH + HN3 --> CH3-CH2-CH2-NH2 На первой стадии - полный гидролиз нитрила до кислоты: CH3-CH2-CH2-CN + 2H2O(H+) --> CH3-CH2-CH2-COOH + NH4+ Или из амида - по Гофману: CH3-CH2-CH2-CONH2 + NaOCl --> CH3-CH2-CH2-NH2 Тогда на первой стадии - частичный гидролиз нитрила до амида перекисью водорода: CH3-CH2-CH2-CN + H2O2 --> CH3-CH2-CH2-CONH2+ O2 Ссылка на комментарий
Xem Опубликовано 15 Января, 2021 в 18:59 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2021 в 18:59 (изменено) 36 минут назад, yatcheh сказал: Какая-то загадочная реакция... Каким образом из HNO2 и карбоновой кислоты получается амин? https://www.chem21.info/page/034157165158142127039009107033014201168227149191/ Спутал с прямым углом. Не HNO2,а HN3...((( Изменено 15 Января, 2021 в 19:08 пользователем Xem Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 15 Января, 2021 в 19:04 Поделиться Опубликовано 15 Января, 2021 в 19:04 (изменено) 7 минут назад, Xem сказал: https://www.chem21.info/page/034157165158142127039009107033014201168227149191/ В таком случае, вместо HNO2 (азотистая кислота) у вас должна была быть HN3 (азотистоводородная кислота). Это та самая реакция Шмидта А методика Б - та самая реакция Гофмана... Изменено 15 Января, 2021 в 19:08 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти