aversun Опубликовано 25 Февраля, 2010 в 00:53 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2010 в 00:53 Ссылка на комментарий
PSYхозз Опубликовано 25 Февраля, 2010 в 10:02 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2010 в 10:02 Понятно, что если очень сильно греть, то все разложится. Только как реально провести такую реакцию, да еще выделить чистый SO2? Уж проще просто сжигать серу. Так и провести.. собрать через газоотводную трубку. Сжигать серу не проще - как раз там и будет образовываться оксид серы-6. S +2H2SO4 = 3SO2↑+2H2O, тут годится и железо и медь и другие не очень активные металлы, только кислота нужна концентрированная. не согласен. аргументы ниже. Из общедоступных веществ, вероятно, самое простое это прокаливание железного купороса с последующим пропусканием газа через воду и осушку.2FeSO4 = SO2 + SO3 + Fe2O3 500-700°C в "моей" реакции был один газ SO2, а у Вас SO2 и SO3 выделились вместе - без малейшего понятия, как их разделить. Да и температура здесь 500-700, явно сложнее, чем прокаливание самого H2SO4 Ну а к фоточкам, конечно, не придраться - идеальные варианты Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 25 Февраля, 2010 в 19:21 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2010 в 19:21 То есть при термическом разложении кислота разложится на водяные пары и оксид серы-6, а при дальнейшей термической обработке оксид серы разлоится на оксид серы-4 и кислород. Лёгких путей мы не ищем. Сжигать серу не проще - как раз там и будет образовываться оксид серы-6. Следы, грубо говоря. Если нужен кристально чистый диоксид, то перевести в сульфит, в нужный момент - кислотой. самое простое это прокаливание железного купороса с последующим пропусканием газа через воду и осушку. В воде потеряется и значительная часть SO2, если только через кипящую воду, но это уже перебор. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Февраля, 2010 в 21:43 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2010 в 21:43 1. Так и провести.. собрать через газоотводную трубку. Сжигать серу не проще - как раз там и будет образовываться оксид серы-6.2. в "моей" реакции был один газ SO2, а у Вас SO2 и SO3 выделились вместе - без малейшего понятия, как их разделить. Да и температура здесь 500-700, явно сложнее, чем прокаливание самого H2SO4 1. При сжигании серы образуется сернистый ангидрид, SO2, и следы SO3. Вот сжигание серы в смеси с селитрой дают сравнительно много SO3, так раньше получали серную кислоты. Вот пример современного синтеза SO3 - "Осушенный воздух поступает в серную печь после предварит. подогрева в одном из теплообменников контактного узла. В печи сжигается сера, подаваемая форсунками: S + О2 : SO2 + + 297,028 кДж. Газ, содержащий 10-14% по объему SO2, охлаждается в котле и после разбавления воздухом до содержания SO2 9-10% по объему при 420 °С поступает в контактный аппарат на первую стадию конверсии, к-рая протекает на трех слоях катализатора (SO2 + V2O2 : : SO3 + 96,296 кДж)," Как мы видим, основной продукт сжигания - SO2. 2. Я написал, как их разделить, правда вместо воды лучше взять серную кислоту (что бы отделить SO3). Температура в 500-700 градусов это много? а какая температура должна быть у вас, что бы разложить серную кислоту до SO2? Азеотроп кипит при 338°, это только кипит, дальше она начинает диссоциировать на SO3+H2O - "С повышением т-ры усиливается диссоциация H2SO4 H2О + SO3 — Q, ур-ние температурной зависимости константы равновесия lnКp = 14,74965 - 6,71464ln(298/T) - 8, 10161·104T2-9643,04/T-9,4577·10-3Т+2,19062 x 10-6T2. При нормальном давлении степень диссоциации: 10-5 (373 К), 2,5 (473 К), 27,1 (573 К), 69,1 (673 К)." http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4017.html Т.е. при 400°С серная еще не вся разложилась, а ведь надо еще так ее нагреть, что бы SO3 начал разлагаться на SO2 и O2, его термическая диссоциация на SO2 и O2 начинается около 450 °С и при 1200°С становится практически полной. http://slovari.yandex.ru/dict/bse/article/00070/55100.htm И это все надо делать, когда вещество находится с парообразном состоянии. Т.е. для того что бы реализовать вашу схему нужено работать агресивной жидкостью при 338°С, потом с парообразным веществом, высокими температурами, да еще разделять SO2 и SO3. Где же здесь простота? Ссылка на комментарий
Andrej77 Опубликовано 7 Мая, 2014 в 15:03 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2014 в 15:03 Как проще получить сухой SO3 имея не концентрированную серную кислоту? Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 25 Августа, 2024 в 14:05 Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2024 в 14:05 (изменено) В 24.02.2010 в 15:03, PSYхозз сказал: Люди.. Я тут почитал.. как-то вес слишком мудрено.. разве нет тако реакции получения SO2? H2SO4 =(t) H2O↑ + SO2↑ + O2↑ вот вроде бы легкий способ получения.. (сейчас не идет речь о количестве температуры) CuSO4 + 3S => CuS2 + 2SO2. (250-300) Понапридумывали огорода какогото Изменено 25 Августа, 2024 в 14:05 пользователем BP2 Ссылка на комментарий
nerpa Опубликовано 25 Августа, 2024 в 23:58 Поделиться Опубликовано 25 Августа, 2024 в 23:58 Диоксид серы без особых затей можно получать, нагревая до 190°C+ метабисульфит AKA пиросульфит натрия. Если перегреть, то полетит сера, имеет смысл какой-нибудь фильтр поставить по пути, иначе всё стекло будет серой вонять потом. Очень удобно: пока греешь - диоксид летит, перестал греть - перестал лететь. Этот же метабисульфит (или сульфит) можно с кислотой реагировать (или с бисульфатом натрия) , тоже диоксид серы получится, среди прочего. С бисульфатом диоксид серы получается довольно чистый. Также можно реагировать метабисульфит с хлоридом кальция, но у меня эта реакция шла как-то вяло, когда пробовал. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти