Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru.

Как получить нитрат церия?


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Добрый день, всем!

 

Завалялось около кг оксида церия (CeO2), необходимость появилась перегнать его в нитрат (Ce(NO3)3). Напрямую залив конц. азоткой с нагервом до 150, приводит только к разложению самой азотки, реакции не просматривается. Есть идея сначала получить хлорид (?) через царскую водку, потом перевести каким-то образом в нитрат (на уме только через нитрат аммония, но потом как отделять хлорид от нитрата). Высаживать не хочу, загрязнять полученный нитрат церия каким-нибудь серебром не очень хочется. 

 

беглый анализ в сети, в паре книг по неорг. синтезу и патентам результата не дал. Может кто знаком на форуме с подобным синтезом?

Ссылка на комментарий

Обязательно нужен восстановитель, в вислой среде церий не будет сам по себе в трехватентный переходить. Хороший вариант - перекись водорода. Предварительно кислоту разбавить до 20-30% загрузить оксид церия и прогреть до 60-70С, после вводить расчетное количество перекиси с небольшим избытком по каплям до полного растворения оксида. После раствор прокипятить для разложения избытка перекиси.

Ссылка на комментарий
  • 3 года спустя...

Всем добрый день! Сам столкнулся с проблемой растворения CeO2 в азотке в присутствии перекиси. Не подскажете, удалось ли получить таки нитрат церия и какова примерно скорость растворения оксида церия (IV). Все делал по методике описанной выше, прошло 2 суток, порошок оксида пока не растворился. Концентрация кислоты 25 масс.%, температура - 60o

Ссылка на комментарий
В 03.02.2025 в 20:22, Александр Кошелев сказал:

Всем добрый день! Сам столкнулся с проблемой растворения CeO2 в азотке в присутствии перекиси. 

А зачем здесь перекись и как она может помочь?

Растворимость оксида церия сильно зависит от того, при какой температуре получен окисел, если он прокален, то вряд ди вы его растворите. Тут разве что поможет сплавление с бисульфатом или пиросульфатом, потом получение гидроокиси, а затем уже нитрата.

Ссылка на комментарий
В 03.02.2025 в 12:08, aversun сказал:

А зачем здесь перекись и как она может помочь?

Растворимость оксида церия сильно зависит от того, при какой температуре получен окисел, если он прокален, то вряд ди вы его растворите. Тут разве что поможет сплавление с бисульфатом или пиросульфатом, потом получение гидроокиси, а затем уже нитрата.

Спасибо большое за пояснение. Как думаете, возможно ли получить нитрат церия (III) по данной схеме:

1)CeO2 + 3HNO3(конц)→Ce(NO3)3OH + H2O (T = 100oC);

2)2Ce(NO3)3OH + H2Oв 5-10% HNO3 → 2Ce(NO3)3 + O2 + 2H2O?

 

Или тоже маловероятен шанс растворения оксида церия (IV)? К сожалению предыстория этого реактива неизвестна, а перевести его в растворимую соль необходимо....

Изменено пользователем Александр Кошелев
Ссылка на комментарий
В 03.02.2025 в 13:24, Александр Кошелев сказал:

Спасибо большое за пояснение. Как думаете, возможно ли получить нитрат церия (III) по данной схеме:

1)CeO2 + 3HNO3(конц)→Ce(NO3)3OH + H2O (T = 100oC);

2)2Ce(NO3)3OH + H2Oв 5-10% HNO3 → 2Ce(NO3)3 + O2 + 2H2O?

 

Или тоже маловероятен шанс растворения оксида церия (IV)? К сожалению предыстория этого реактива неизвестна, а перевести его в растворимую соль необходимо....

Аккуратно сплавьте его с мочевиной, а потом спокойно растворите в азотке. 

Ссылка на комментарий
В 03.02.2025 в 14:24, Александр Кошелев сказал:

пасибо большое за пояснение. Как думаете, возможно ли получить нитрат церия (III) по данной схеме:

1)CeO2 + 3HNO3(конц)→Ce(NO3)3OH + H2O (T = 100oC);

2)2Ce(NO3)3OH + H2Oв 5-10% HNO3 → 2Ce(NO3)3 + O2 + 2H2O?

 

Или тоже маловероятен шанс растворения оксида церия (IV)? К сожалению предыстория этого реактива неизвестна, а перевести его в растворимую соль необходимо....

Получите через хлорид и либо нитрат хлора, либо через хлорид и ноксы. Булет вам нитрат и хлор в првом случае, и нитрат и нитрозилхлорид в другом

Ссылка на комментарий

Если просто сплавить с аммиачной селитрой, медленно нагреть плав до ~420°С (температура плавления нитрата) и после перекристаллизовать?

 

Сам такого не делал, но схема вполне похожа на рабочую.

 

 

Изменено пользователем SMV
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...

Важная информация

Мы разместили cookie-файлы на ваше устройство, чтобы помочь сделать этот сайт лучше. Вы можете изменить свои настройки cookie-файлов, или продолжить без изменения настроек.