Диана М. Опубликовано 7 Мая, 2021 в 10:42 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2021 в 10:42 Из бензола и неорганических реагентов синтезируйте изомерные иодфенолы Ссылка на комментарий
AlexS1r Опубликовано 7 Мая, 2021 в 22:32 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2021 в 22:32 Как-то так получается Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 8 Мая, 2021 в 08:49 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2021 в 08:49 Ошибок дофига в вашем ответе. Верхняя схема: у меня сомнения, что нитрогруппа даст просульфировать в орто-положение с нормальным выходом. Впервые вижу, чтоб нитроарены превращали в фенолы прямым нитрозированием (последняя реакция на всех схемах). Ссылка на комментарий
AlexS1r Опубликовано 8 Мая, 2021 в 13:28 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2021 в 13:28 4 часа назад, chemister2010 сказал: Ошибок дофига в вашем ответе. Верхняя схема: у меня сомнения, что нитрогруппа даст просульфировать в орто-положение с нормальным выходом. Впервые вижу, чтоб нитроарены превращали в фенолы прямым нитрозированием (последняя реакция на всех схемах). По поводу верхней схемы согласен, нужно было нитровать, восстановить до анилина, ввести защиту и уже потом сильфировать Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 8 Мая, 2021 в 14:11 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2021 в 14:11 На второй схеме есть уксусный ангидрид, который запрещен условиями задачи. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти