Тест по органической химии

[счастливый человек]

1) Из диэтилового эфира гептандикарбоновой кислоты в условиях реакции Дикмана получают:

а) циклопентанон
б) циклогексанон
в) циклобутанон
г) циклопропанон

 

2) Винилциклопропан и метиленциклобутан являются изомерами по: 
а) структурой боковых цепей
б) не являются изомерами
в) положением двойной связи
г) количеством атомов Карбона в боковой цепи

 

3) Причиной возникновения энантиомерии в циклоалканах есть: 
а) наличие плоскости симметрии
б) наличие элементов симметрии
в) наличие хирального атома Карбона
г) циклоалканам не свойственна энантиомерия

 

4) 1,2-диэтилциклогексан и 1,3-диэтилциклогексан являются изомерами по: 
а) положением заместителя
б) не являются изомерами
в) структурой боковых цепей
г) количеством атомов Карбона в боковой цепи

 

5) 1-Метил-2-пропилциклопентан и 1-Изопропил-2-метилциклопентан являются изомерами по: 
а) структурой боковых цепей
б) не являются изомерами
в) положением заместителя
г) количеством атомов Карбона в боковой цепи

 

 

[Paul_S]

1) Из эфира гептандиовой (пимелиновой) кислоты получится циклогексанон. Из эфира 1,7-гептандикарбоновой (нонандиовой или азелаиновой) - циклооктанон.

2) А вот здесь хз. Они, конечно, структурные изомеры, но, в первую очередь, по числу углеродных атомов в цикле. Не понимаю, какой ответ здесь подходит.

3) Вообще-то энантиомерия свойственна транс-циклоалканам, у которых как раз нет плоскости симметрии. 

4) а

5) а

 

Очередной тест от дебилов-составителей.