fuskogen Опубликовано 9 Декабря, 2021 в 19:54 Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2021 в 19:54 Необходимо разорвать двойную связь с целью получить NH. Можно ли это сделать гидрированием, если нет то как? Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 9 Декабря, 2021 в 20:10 Поделиться Опубликовано 9 Декабря, 2021 в 20:10 Какоето странное соединение, уверены, что именно оно должно быть? Ссылка на комментарий
Loiso Pondohva Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 00:00 Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 00:00 (изменено) 3 часа назад, avg сказал: Какоето странное соединение, уверены, что именно оно должно быть? Ну соединение которое привёл автор, вряд ли стабильно... Да и ПабХем о нём почти не знает ничего, но зато что-то типа "Phenyl isocyanatoformate" существовать уже может и с сабжем схоже. А ещё сама подструктура похожа на основу для каких-нибудь базовых бета-блокаторов или антагонистов эстрогенов. Так что можно предположить, что это задание из колледжа какого-нибудь. Но там расстояние между азотом и кислородом на один/несколько углеродов больше было бы. Или это немного неправильно неправильный гипотетический продукт конденсации(?) бензальдегида с глицином(?). В общем мой мозг чует, что тут что-то из области фарм задачек, но не улавливает что хотел сказать автор) Изменено 10 Декабря, 2021 в 00:01 пользователем Loiso Pondohva Ссылка на комментарий
fuskogen Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 03:48 Автор Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 03:48 Все искания направлены на получение этого вещества (см. пр. файл). В процессе реакций (предполагаемых) получил имин о котором спросил выше и теперь надо уже придти к окончательному результату. Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 06:50 Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 06:50 Еще раз объясните от чего к чему надо прийти. В первом и последнем постах имхо совершенно разные вещи. Ссылка на комментарий
fuskogen Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 06:59 Автор Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 06:59 Идея в том чтобы из первых двух веществ получить третье, ну или хотя бы убедиться в возможности проведения реакции между ними Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 07:28 Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 07:28 В первом случае заместители в пара положении, в последнем в орто, но это наверно опечатка. Если целевое последнее, то конденсация альдегида с аминокислотой и восстановление. Ссылка на комментарий
fuskogen Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 08:54 Автор Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 08:54 1 час назад, avg сказал: В первом случае заместители в пара положении, в последнем в орто, но это наверно опечатка. Если целевое последнее, то конденсация альдегида с аминокислотой и восстановление. Альдегид с Орто положением заместителей? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 15:17 Поделиться Опубликовано 10 Декабря, 2021 в 15:17 6 часов назад, fuskogen сказал: Альдегид с Орто положением заместителей? Из пара-метоксибензаля и глицина получится N-(пара-метоксибензилиден)глицин. Чтобы получить орто-изомер, надо брать орто-метоксибензаль. Восстановить основание Шиффа в амин - не проблема. 2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти