Титриметрическое и гравиметрическое определение

[Farhad]

Дана СМЕСЬ: CH3COONa, ZnCl2, MnSO4, BaCl
Нужно гравиметрически определить барий, а титриметрически марганец, но учитывать, что дана смесь
 

[avg]

Не очень понятно, в каком виде должен быть ответ.
Гравиметрическая форма бария- BaSO4. Он в смеси уже можно сказать присутствует. А марганец окисляется до перманганата и титруется.

[Farhad]

4 часа назад, avg сказал:

Не очень понятно, в каком виде должен быть ответ.
Гравиметрическая форма бария- BaSO4. Он в смеси уже можно сказать присутствует. А марганец окисляется до перманганата и титруется.

Нужно определить. То бишь, у вас есть смесь солей и задача определить выделенные соответствующими способами, при отсутствии влияния других солей при определении.
Гравиметрическая форма бария BaSO4, да, но чтобы получить эту гравиметрическую форму, нужно сделать так, чтобы её получить. 
К примеру, MnSO4, BaCl2, ZnCl2, CH3COOH. Ну, вроде как все вещества растворимые и спокойно перейдут в раствор при растворении водой.
Дальше нужно думать, как потихоньку избавляться от всего, что у нас есть, разделяя чистые вещества, дабы в дальнейшим определить их титриметрически (Mn, скорее всего комплексонометрическое с ЭДТА, ну или ещё как-нибудь) и гравиметрически (для Ba в форме сульфата). Для этого нужно отделить оба определяемых вещества, но при этом в максимальной чистой форме, без уксусной и без хлорида цинка.
 

Изменено 17 Декабря, 2021 в 15:04 пользователем Farhad

[avg]

После растворения в воде добавить Н2SO4- Ba отделен.
Далее карбонатом осадить Mn и Zn. Марганец окислить в перманганат, цинк не мешает.

[Farhad]

17.12.2021 в 19:14, avg сказал:

После растворения в воде добавить Н2SO4- Ba отделен.
Далее карбонатом осадить Mn и Zn. Марганец окислить в перманганат, цинк не мешает.

У нас одноименные ионы сульфата уже в марганце есть, они будут мешать определению

[M_GM]

26 минут назад, Farhad сказал:

У нас одноименные ионы сульфата уже в марганце есть, они будут мешать определению

Чем они будут мешать?

Другое дело, что вам не удастся полностью растворить смесь, т.к. уже в процессе растворения будет образовываться сульфат бария и выпадать в осадок. 

Но не факт, что он весь уйдет в осадок, возможно он был в большем количестве, чем сульфат марганца.

Поэтому, когда первичный осадок осядет, берете капельку чистого раствора на часовое стекло и добавляете каплю раствора серной кислоты или сульфата натрия. Если ничего не происходит, значит в растворе ионов бария нет,  можно отделять и взвешивать осадок. Если же на часовом стекле снова образуется осадок, значит в растворе еще есть ионы бария и их надо до-осадить - добавить в полученный раствор серную кислоту или сульфат натрия до полного осаждения. И только потом фильтровать, промывать осадок, сушить, взвешивать ...