Осаждение тяжёлых металлов

[darika]

Здравствуйте, есть очистные гальванического производства. И есть небольшая проблема) 

нейтрализуем хром 6+ и в меньшей степени остальные металлы. Есть поток который нейтрализуется в ёмкости рн 7-8 с добавлением коагулянта магния хлорида и добавлением флокулянт, и идёт это все в отстойник и далее в следующую емкость с рн 11-10, перед этим так же добавляется хлорид магния и в отстойник2 флокулянт. Сейчас проблема в том, что осаждение происходит, но с отстойника вытекает муть(осадок) металлов( хром,магний) пытались увеличить дозацию магния и флокулянта не помогает, уменьшить тоже не помогает. А это все идёт на осмос, что не хорошо для него. Увеличили рн до 12, чтоб происходило осаждения магния, тоже не помогло. 
может кто-то сталкивался или есть какие нибудь предложения? Буду  рада услышать) 

До этого было все нормально, но я предполагаю может все ёмкости в этом осаждён магния, и он потихоньку плывет по отстойнику .

на стаканах все прекрасно осаждается осаждали на дне, но не в емкостях и отстойниках  

[Леша гальваник]

Профилактику на очистных (полный слив воды и очистка всех емкостей и отстойников) давно делали?

[darika]

18 минут назад, Леша гальваник сказал:

Профилактику на очистных (полный слив воды и очистка всех емкостей и отстойников) давно делали?

Одновременно ни разу, а периодически по емкостям делаем, вот в пятницу прочищали второй отстойник, не помогло. Предлагала и емкость с дозировкой щёлочи  почистить, не разрешили, так как чистили в новогодние праздники. А вы тоже чистите? Как часто?

[Леша гальваник]

29 минут назад, darika сказал:

Как часто?

Раз в месяц.

Вообще, если все было нормально,  но резко стало плохо стоит искать причину: калибровка рН-метров, изменение состава стоков итд...

[dmr]

1 час назад, darika сказал:

рн 11-10

Чем повышаете пэаш?

Если натриевой щелочью, то получается довольно тяжело фильтруемый гидроксид

Предлагаю попробовать повышать пэаш, оксидом, гидроксидом магния..

 

Получается довольно явный осадок из основных солей, а не взвесь, не гель, не сопли

[darika]

4 минуты назад, dmr сказал:

Чем повышаете пэаш?

Если натриевой щелочью, то получается довольно тяжело фильтруемый гидроксид

Предлагаю попробовать повышать пэаш, оксидом, гидроксидом магния..

 

Получается довольно явный осадок из основных солей, а не взвесь, не гель, не сопли

У нас такого нет) и потом на выходе мы должны получить соли, после выпаривается сульфат натрия, который и так с трудом идёт) а сульфат магния и подавно получить не сможем)

 

13 минут назад, Леша гальваник сказал:

Раз в месяц.

Вообще, если все было нормально,  но резко стало плохо стоит искать причину: калибровка рН-метров, изменение состава стоков итд...

Спасибо 

[darika]

7 минут назад, dmr сказал:

Чем повышаете пэаш?

Если натриевой щелочью, то получается довольно тяжело фильтруемый гидроксид

Предлагаю попробовать повышать пэаш, оксидом, гидроксидом магния..

 

Получается довольно явный осадок из основных солей, а не взвесь, не гель, не сопли

А чем отличается гидроксид магния от гидроксид натрия в итоге? Там получается все равно он уйдёт в металлы и останется соли натрия или магния. 
а почему осадок основных солей? Соли же растворимые?

[dmr]

18 минут назад, darika сказал:

А чем отличается гидроксид магния от гидроксид натрия в итоге? Там получается все равно он уйдёт в металлы и останется соли натрия или магния. 
а почему осадок основных солей? Соли же растворимые?

Тем что с NaOH, безоговорочно и практически моментально будет Mg(OH)2 похожий на один из симптомов гриппа. А с МgO, медленно, но что то типа Mg(OH)Cl, довольно плотный осадок. Если изначально дать некоторый недостаток NaOH, чтобы осадилось только частично(скажем половину, или чуть больше) Mg(OH)2, и подождать, то тоже сформируется, осадок основных хлоридов, который заметно плотнее, самого гидроксида. 

И кстати в итоге в растворе НЕ ОСТАНЕТСЯ тех же хлоридов,сульфатов натрия(с которыми, насколько помню ваши предыдущие темы, у вас геморрой))) Минерализация резко падает

Например в стакане, если проводить эксперимент по осаждению сульфата, или хлорида магния его оксидом, то в итоге имеем почти питьевого качества воду. Без тени горького  привкуса ионов магния, чуть с известковым привкусом, самого оксида

Изменено 30 Января, 2022 в 17:42 пользователем dmr

[dmr]

И кстати ещё один бонус, (ну это уже на любителя))то что после прокаливания осадка основных солей магния, можно возвратить в оборот оксид магния, правда нужно ставить уловитель кислых газов от прокаливания

[dmr]

13 минут назад, dmr сказал:

с МgO, медленно

Если повысить температуру, или ещё лучше прокипятить, то заметно быстрее

Но это не знаю, как в условиях отстойника. Это скорее в лаборатории пойдет

23 минуты назад, darika сказал:

почему осадок основных солей? Соли же растворимые?

Гидроксид магния заметно более слабое основание, и склонно к гидролизу,

Поэтому я думаю, вы и применяете 

1 час назад, darika сказал:

коагулянта магния хлорида