darika

Так яд же написано, сурьма Хорошо, спасибо

Доброе утро, подскажите, в Лаборатории разбили раствор с aнтимoнилтapтpaтoм калия, как обезвредить, так пол промыли, что ещё сделать? 0,34г на пол-литра концентрация. И если попало на кожу, хватит ли просто промыть?

Значит делайте по госту, но он вроде не действующий. мы делали по пндф, мне не понравилась методика с алюминоном, график получился не очень, цвета у всех почти одинаковые, делаем на флюорате

А вы по какой делаете? Мы как-то работали ПНД Ф 14.1:2:4.166-2000 по этой

И снова здравствуйте, все та же проблема. очищаем гальванические стоки, гидроксид натрия в реактора с коагулянтом хлоридом магния. И далее в отстойник флокулянт. И на осмос, и проблема в том, что гидроксиды металлов плывут на осмос, а должны быть в отстойнике. АОсветлённая часть идти на осмос. Полтора года работали все нормально было, но с нового года ни в какую. Думали флокулянт испортился, перепробовали свежие - нет, меняли скорость потока нет, увеличивали и уменьшали магний и флокулянт - нет, пробовали разные рн -нет. вот белое молоко у нас в отстойнике, а должны быть хлопья, большие, а их нет взвесь. Делали в стакане опыты, хлопья есть, все вниз падает, быстро. Сегодня брала ванну после красителя, и пробовала в стакане, и все так плавает по общему объёму. что можно ещё наколдовывать?

Разные цеха🤷‍♀️ в теории состав ванн не меняется, но на практике ни кто не знает. В кщ хрома не должно быть, а в некоторых ваннах есть

Может быть, что гальваника стала использовать какие нибудь пав, что влияет на это, получается, что эти мицеллы отталкиваются друг от друга, не слипаются. Точнее не все, какие-то слипабтся, а остальные плавают по всему отстойнику

Да, все равно одинаково плавают по поверхности гидроксиды эти

😐

А зачем нам наблюдать в течении суток? Если нужно нам быстро, чтоб прошло осаждение

Сегодня) выходные были)

Химиков 😀

На опыте грели, в стакане, разницы нет если утверждение солесодержание * 2 = электропроводимость, то это как и было раньше, когда осаждалось все норм Как повысить?

Хорошо с солью проверю, обычная nacl?

Извиняюсь, что снова с той же темой. стало ещё хуже, превышение уже мг/л большое. Получается очистные сооружения, 2 реактора с рн 7 и 10( по проекту)после них отстойники, и получается в отстойнике осадок должен быть внизу, а он по верху плавает и перетекает и осадок гидроксидов плывет на осмос. используем гидроксид натрия, коагулянт хлорид магния, праестол флокулянт. Менять ни чего не разрешает руководство. поток идёт 5м3/час. И осадок не успевает осесть, но если все остановить и отстоять ночь, то отстойник прозрачный. на баночках ещё пробовала, видно, что осадок не укрупняется, а плавает по поверхности мелкой взвесью. на фото одна с коагулянтов магний хлорид, другая хлорид железа. что может мешать укрупняться/ слипаться осадку и падать вниз?