darika

После титрования, там осадок, хлорида серебра. А вот верхнюю часть можно слить? Хранить только осадок после титрования?

Не знаю, в центральной Лаборатории сказали делать так. Потом они считают/пересчитывают

У нас Такой порядок, ни кто ни чего менять не будет

Давайте не будем это обсуждать) вопрос в другом. У нас огромная организация и есть и это) У вас нет этой методики или как ее найти?

Ну сейчас порядка 15 литров. И в нем где-то 3-5 литров нитрата серебра 0,05 моль/л. цинком попробую, а вот там же ещё должен образовываться Ag2CrO4, как я понимаю

Здравствуйте, подскажите, как выделить серебро после титрования? Нужно сдавать в бухгалтерию

На фото упаренный солевой концентрат, конечно он стал мутным. Так вопросы не о осаждении хрома iii, а о солях.

У нас все хорошо осаждается, идеально. Может с 20г/л до 0,10мг/л. Конечно с коагулянтом и флокулянтом

по проекту, мы должны варить до 240г/л, и получать на выходе 1:1 солей и жидкости. а у нас в итоге до 400г/л и 1:10 солей Где? Я всегда говорила, что поток на выпарку подкисляем до 6рн. дозация бисульфита идёт в самом начале обезвреживания и там рн2 Так же и написали, во время восстановления хрома

Да, мы и так понижаем рн изначально до 2. Да, мы и так понижаем рн изначально до 2.

Хотя я посмотрела сульфит натрия 26,10 г/100 мл. А мы вот варили до солесодержания 400г/л. И из объема в 1м3 отделилось 200кг солей, после охлаждения, всего, а остальное жидкость.

Марганцовку

это значит присутствует?

У нас нет лабораторной центрифуги. На производственной центрифуге отделяется «сульфат натрия» белая соль. А вот «соль-песок» пролетает