Wunderwaffe Опубликовано 3 Февраля, 2022 в 21:25 Поделиться Опубликовано 3 Февраля, 2022 в 21:25 Доброго времени суток! Возник такой вопрос: если при щелочном гидролизе метил N-(4-сульфамоилфенил)карбамата (мольное соотношение щелочи и сульфамида 1,3:1) в реакционной массе присутствует примесь его сульфохлорида, по какому пути может пойти гидролиз этого самого сульфохлорида? Насколько я знаю, сульфохлориды довольно легко гидролизуются в щелочной среде, но может ли реакция пойти по эфирной группе с последующим образованием аминогруппы? Или сульфохлорид будет более активным центром? Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 4 Февраля, 2022 в 00:38 Поделиться Опубликовано 4 Февраля, 2022 в 00:38 Конечно, в щелочной среде первым делом гидролизнется сульфохлоридый фрагмент, причем мгновенно. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти