Integral2039 Опубликовано 8 Марта, 2022 в 14:20 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2022 в 14:20 Здравствуйте! Объясните, пожалуйста, как решать. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Марта, 2022 в 14:38 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2022 в 14:38 11 минут назад, Integral2039 сказал: Здравствуйте! Объясните, пожалуйста, как решать. Заместители-Доноры в фенолах (+I и +M) уменьшают кислотность, акцепторы - увеличивают. В первом случае имеем акцептор (-CF3) с сильным отрицательным индуктивным эффектом (-I) - кислотность выше, чем у незамещённого фенола. В третьем случае - донор по мезомерному эффекту (+М) и акцептор по индуктивному (-I), но мезомерный эффект сильнее, он рулит, кислотность ниже, чем у фенола. Второй - спирт, он тут - самая слабая кислота. Ссылка на комментарий
stearan Опубликовано 8 Марта, 2022 в 15:03 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2022 в 15:03 в догонку еще можно напомнить, что действие мезомерного эффекта может распространяться по системе сопряженных двойных связей (или по ароматическому кругу) на более отдаленные атомы. в отличье - индукционный эффект сильнее всего на соседних атомах, а с удалением быстро затухает. вопрос на засыпку: можете (на основе пояснения колл. yatchech-а) сказать, почему фенол более кислый чем напр. этанол? Ссылка на комментарий
Integral2039 Опубликовано 13 Марта, 2022 в 14:02 Автор Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2022 в 14:02 08.03.2022 в 18:03, stearan сказал: в догонку еще можно напомнить, что действие мезомерного эффекта может распространяться по системе сопряженных двойных связей (или по ароматическому кругу) на более отдаленные атомы. в отличье - индукционный эффект сильнее всего на соседних атомах, а с удалением быстро затухает. вопрос на засыпку: можете (на основе пояснения колл. yatchech-а) сказать, почему фенол более кислый чем напр. этанол? Видимо, из-за сопряжённого кольца сильнее оттягивает электроны, и водород становится "доступнее" Ссылка на комментарий
Integral2039 Опубликовано 13 Марта, 2022 в 14:09 Автор Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2022 в 14:09 (изменено) 08.03.2022 в 18:03, stearan сказал: в догонку еще можно напомнить, что действие мезомерного эффекта может распространяться по системе сопряженных двойных связей (или по ароматическому кругу) на более отдаленные атомы. в отличье - индукционный эффект сильнее всего на соседних атомах, а с удалением быстро затухает. вопрос на засыпку: можете (на основе пояснения колл. yatchech-а) сказать, почему фенол более кислый чем напр. этанол? Скажите, пожалуйста, каких групп здесь не хватает в донорах и акцепторах? Изменено 13 Марта, 2022 в 14:33 пользователем Integral2039 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти