Masha01petrova Опубликовано 1 Апреля, 2022 в 07:19 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2022 в 07:19 Из толуола получить бензиловый спирт, п-крезол, п-гидроксибензойную кислоту. Сравнить кислые свойства полученных соединений с фенолом, дать краткие пояснения. Толуол--->альфа-хлортолуол-бензиловый спирт Толуол----->CH3-C6H4-Cl--->CH3C6H4ONa---->CH3C6H4OH Толуол--->п-крезол--->п-гидроксибензойная кислота Верно??? А помогите ещё пожалуйста с остатком задания про кислые свойства Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 1 Апреля, 2022 в 07:59 Автор Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2022 в 07:59 Кислотные свойства фенола (то есть способность отдавать протон) выражены значительно сильнее, чем в спиртах. То есть фенол обладает кислотнвеми свойствамт больше чем бензиловый спирт. Это обусловлено эффектом сопряжения электронной пары кислорода в феноле с ароматическим бензольным кольцом. В результате чего отрицательный заряд на кислороде значительно меньше и протон легко отрывается. В спиртах такого не наблюдается, поэтому фенол называют еще карболовой кислотой. Фенол более кислый, чем п-крезол. Из-за наличия электронов, высвобождающих СН3-группу(в орто-или мета-положении), образующийся анион дестабилизируется, что снижает кислотную прочность п-крезола. И как быть с п-гидроксибензойной кислотой??? И верно ли то? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Апреля, 2022 в 16:30 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2022 в 16:30 (изменено) 8 часов назад, Masha01petrova сказал: Кислотные свойства фенола (то есть способность отдавать протон) выражены значительно сильнее, чем в спиртах. То есть фенол обладает кислотнвеми свойствамт больше чем бензиловый спирт. Это обусловлено эффектом сопряжения электронной пары кислорода в феноле с ароматическим бензольным кольцом. В результате чего отрицательный заряд на кислороде значительно меньше и протон легко отрывается. В спиртах такого не наблюдается, поэтому фенол называют еще карболовой кислотой. Фенол более кислый, чем п-крезол. Из-за наличия электронов, высвобождающих СН3-группу(в орто-или мета-положении), образующийся анион дестабилизируется, что снижает кислотную прочность п-крезола. И как быть с п-гидроксибензойной кислотой??? И верно ли то? Карбоновая кислота по-любасу сильнее и фенола, и крезола. 9 часов назад, Masha01petrova сказал: Толуол--->п-крезол--->п-гидроксибензойная кислота Окислить напрямую крезол в кислоту не получится. толуол - п-нитротолуол - п-нитробензойная кислота - п-аминобензойная кислота - [диазотирование, гидролиз серной кислотой] - п-гидрокисбензойная кислота. Изменено 1 Апреля, 2022 в 16:36 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 1 Апреля, 2022 в 18:04 Автор Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2022 в 18:04 1 час назад, yatcheh сказал: Карбоновая кислота по-любасу сильнее и фенола, и крезола. Окислить напрямую крезол в кислоту не получится. толуол - п-нитротолуол - п-нитробензойная кислота - п-аминобензойная кислота - [диазотирование, гидролиз серной кислотой] - п-гидрокисбензойная кислота. А про другие вещества верно указала про кислотность, и почему карбоновая кислота кислотнее фенола? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Апреля, 2022 в 18:17 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2022 в 18:17 7 минут назад, Masha01petrova сказал: и почему карбоновая кислота кислотнее фенола? Ну, такая природа у неё. На стабилизацию карбоксилат-аниона работают сразу два кислорода. Это не абсолютный факт. Иной замещённый фенол может быть намного сильнее как кислота. Например - 2,4,6-тринитрофенол, кислотность которого выше даже, чем у фосфорной, скажем, кислоты. Но у него, за счёт прямого полярного сопряжения, на стабилизацию аниона работают уже шесть кислородов. 1 Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 5 Апреля, 2022 в 08:00 Автор Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2022 в 08:00 (изменено) В 01.04.2022 в 21:17, yatcheh сказал: Ну, такая природа у неё. На стабилизацию карбоксилат-аниона работают сразу два кислорода. Это не абсолютный факт. Иной замещённый фенол может быть намного сильнее как кислота. Например - 2,4,6-тринитрофенол, кислотность которого выше даже, чем у фосфорной, скажем, кислоты. Но у него, за счёт прямого полярного сопряжения, на стабилизацию аниона работают уже шесть кислородов. Здравствуйте, помогите правильно красиво расписать. Сравнить кислые свойства фенола и бензилового спирта, фенола и п-крезола, фенола и п-гидроксибензойной кислоты. Или то что выше расписано нормально? Про гидроксибензойнуб кислоту не особо мне понятно, как красиво расписать. П-крезол имеет метильную группу, который уменьшает кислотность. Так как тянет на себя электронную плотность??? Изменено 5 Апреля, 2022 в 08:03 пользователем Masha01petrova Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 5 Апреля, 2022 в 09:34 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2022 в 09:34 1 час назад, Masha01petrova сказал: Здравствуйте, помогите правильно красиво расписать. Сравнить кислые свойства фенола и бензилового спирта, фенола и п-крезола, фенола и п-гидроксибензойной кислоты. Или то что выше расписано нормально? Про гидроксибензойнуб кислоту не особо мне понятно, как красиво расписать. П-крезол имеет метильную группу, который уменьшает кислотность. Так как тянет на себя электронную плотность??? Всё было правильно написано. Метильная группа - донор, поэтому уменьшает кислотность крезола. С п-гидроксибензойной кислотой и мне не всё ясно - кислотность чего сравнивать? Ясен пень, что кислотность карбоксильной группы выше кислотности фенольного гидроксила. А фенольный гидроксил самой гидроксибензойной кислоты может проявлять кислотные свойства только в виде аниона этой кислоты. Будет он сильнее, или слабее, чем в незамещённом феноле - бог весть, это надо константы Гаммета-Тафта изучать, из общих соображении ничего не скажешь. 1 Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 5 Апреля, 2022 в 10:14 Автор Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2022 в 10:14 40 минут назад, yatcheh сказал: Всё было правильно написано. Метильная группа - донор, поэтому уменьшает кислотность крезола. С п-гидроксибензойной кислотой и мне не всё ясно - кислотность чего сравнивать? Ясен пень, что кислотность карбоксильной группы выше кислотности фенольного гидроксила. А фенольный гидроксил самой гидроксибензойной кислоты может проявлять кислотные свойства только в виде аниона этой кислоты. Будет он сильнее, или слабее, чем в незамещённом феноле - бог весть, это надо константы Гаммета-Тафта изучать, из общих соображении ничего не скажешь. Как называется правильно соль диазония п-аминобензойной кислоты и 2-амино-4-нитробензойной кислоты? Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 5 Апреля, 2022 в 12:52 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2022 в 12:52 01.04.2022 в 12:19, Masha01petrova сказал: Из толуола получить бензиловый спирт, Толуол--->альфа-хлортолуол-бензиловый спирт Толуол----->CH3-C6H4-Cl--->CH3C6H4ONa---->CH3C6H4OH То, что вы получили, отнюдь не бензиловый спирт. Бензиловый спирт это C6H5-CH2-OH Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 5 Апреля, 2022 в 16:17 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2022 в 16:17 3 часа назад, M_GM сказал: То, что вы получили, отнюдь не бензиловый спирт. Бензиловый спирт это C6H5-CH2-OH Почему же? Альфа-хлортолуол это C6H5-CH2-Cl Из него гидролизом получается бензиловый спирт. 6 часов назад, Masha01petrova сказал: Как называется правильно соль диазония п-аминобензойной кислоты и 2-амино-4-нитробензойной кислоты? 4-карбоксибензолдиазоний хлорид 2-карбокси-4-нитробензолдиазоний хлорид (если это хлорид) 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти