Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Бензиловый спирт в альдегид


terri

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
В 26.04.2022 в 21:08, yatcheh сказал:

Я толковал об образовании диацетилацеталя:

C6H5-CHO + 2CH3COOH => C6H5-CH(OOCCH3)2 + H2O

В таком виде он более устойчив к окислителям.

Тогда в случае с бензальдегидом это дело будет называться бензал-диацетат?

В 26.04.2022 в 21:23, yatcheh сказал:

Аккуратным гидролизом в избытке слегка подкисленной воды.

Аккуратный - это немного подогреть желательно?

Ссылка на комментарий
В 26.04.2022 в 22:51, Vlad4 сказал:

Бензальдегид воздухом на свету в момент окисляется, это совсем не то, что ацетон.

Вот и я теперь так думаю, что дело это тонкое, в любое время провалиться может.

 

Но на это дело я пойду осторожно.

Во-первых, я не буду лить туда надуксусную, она у меня будет потихоньку сама в реакционной смеси образовываться.

Во-вторых, как советовал yatcheh, все это дело будет в небольшом избытке уксусной, чтобы образовывалась защита

на бензальдегиде.

 

А альдегиды - да, склонны к окислению. Масляный альдегид тоже не исключение, и тоже кислородом воздуза.

Ссылка на комментарий
  • 4 недели спустя...

Если уж совсем бензальдегид необходим - можно провести превращение в DMSO с каталитическим кол-вом HBr. пару часов рефлюкса переводит бензиловый спирт в альдегид нацело. "тепленький" DMSO не сахар , поэтому отвод в хлорку спасает коллег от желания вас придушить.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...