Masha01petrova Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 19:10 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 19:10 Перегруппировкой Фриса из фенола получить п-пропилфенол Я не знаю так или нет, но у меня вышло фенол---CH3COCl (NaOH) -->фениловый эфир уксусной кислоты--- AlCl3, t--->п-ацетилфенол и всё ступор((( Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 19:18 Автор Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 19:18 И с бромной водой п-пропилфенол бром уходит в орто положение и получится 2,6-дибром-4-пропилфенол?? Ссылка на комментарий
Вольный Сяншен Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 19:42 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 19:42 30.04.2022 в 23:10, Masha01petrova сказал: фениловый эфир уксусной кислоты Если нужен пропилфенол, так надо сначала получить эфир пропионовой, а не уксусной. 30.04.2022 в 23:10, Masha01petrova сказал: п-ацетилфенол и всё ступор Кетон можно восстановить до пропила цинком с HCl по Клемменсену. 30.04.2022 в 23:18, Masha01petrova сказал: И с бромной водой п-пропилфенол бром уходит в орто положение и получится 2,6-дибром-4-пропилфенол?? должно быть так Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 19:59 Автор Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 19:59 (изменено) В 30.04.2022 в 22:42, Вольный Сяншен сказал: Если нужен пропилфенол, так надо сначала получить эфир пропионовой, а не уксусной. Кетон можно восстановить до пропила цинком с HCl по Клемменсену. должно быть так Мне нужно перегруппировкой Фриса получить п-пропилфенол( Так что ли??? фенол---CH3-CH2-CH2-COCl (NaOH) -->фениловый эфир пропионовой кислоты--- AlCl3,t Изменено 30 Апреля, 2022 в 20:02 пользователем Masha01petrova Ссылка на комментарий
Вольный Сяншен Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 20:10 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 20:10 30.04.2022 в 23:59, Masha01petrova сказал: Мне нужно перегруппировкой Фриса получить п-пропилфенол( Так что ли??? фенол---CH3-CH2-CH2-COCl (NaOH) -->фениловый эфир пропионовой кислоты--- AlCl3,t Так, только всё-таки хлорангидрид надо брать не масляной, а пропионовой кислоты. 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 20:13 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2022 в 20:13 30.04.2022 в 22:59, Masha01petrova сказал: Мне нужно перегруппировкой Фриса получить п-пропилфенол( Так что ли??? фенол---CH3-CH2-CH2-COCl (NaOH) -->фениловый эфир пропионовой кислоты--- AlCl3,t Так. Дальше HO-C6H4-CO-CH2-CH3 + N2H4 => HO-C6H4-C(=NH-NH2)-CH2-CH3 =(NaOH, t, -N2)=> HO-C6H4-CH2-CH2-CH3 Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 1 Мая, 2022 в 06:08 Автор Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2022 в 06:08 (изменено) В 30.04.2022 в 23:13, yatcheh сказал: Так. Дальше HO-C6H4-CO-CH2-CH3 + N2H4 => HO-C6H4-C(=NH-NH2)-CH2-CH3 =(NaOH, t, -N2)=> HO-C6H4-CH2-CH2-CH3 Спасибо. Вот так значит: 1. C6H5-OH+CH3CH2COCl--NaOH-->HO-C6H4-CO-CH2-CH3+HCl 2. HO-C6H4-CO-CH2-CH3 + N2H4 => HO-C6H4-C(=NH-NH2)-CH2-CH3 3. HO-C6H4-C(=NH-NH2)-CH2-CH3 =(NaOH, t, -N2)=> HO-C6H4-CH2-CH2-CH3 можно название выделенного соединения пожалуйста Изменено 1 Мая, 2022 в 06:09 пользователем Masha01petrova Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Мая, 2022 в 06:43 Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2022 в 06:43 (изменено) 01.05.2022 в 09:08, Masha01petrova сказал: Спасибо. Вот так значит: 1. C6H5-OH+CH3CH2COCl--NaOH-->HO-C6H4-CO-CH2-CH3+HCl 2. HO-C6H4-CO-CH2-CH3 + N2H4 => HO-C6H4-C(=NH-NH2)-CH2-CH3 3. HO-C6H4-C(=NH-NH2)-CH2-CH3 =(NaOH, t, -N2)=> HO-C6H4-CH2-CH2-CH3 можно название выделенного соединения пожалуйста гидразон п-гидроксифенилэтилкетона Изменено 1 Мая, 2022 в 06:43 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 1 Мая, 2022 в 09:33 Автор Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2022 в 09:33 В 01.05.2022 в 09:43, yatcheh сказал: гидразон п-гидроксифенилэтилкетона Спасибо. С праздником Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 1 Мая, 2022 в 09:54 Автор Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2022 в 09:54 В 01.05.2022 в 09:43, yatcheh сказал: гидразон п-гидроксифенилэтилкетона С бромной Водой верно нашла соединение? И с бромной водой п-пропилфенол бром уходит в орто положение и получится 2,6-дибром-4-пропилфенол?? и выделяется HBr?? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти