Arkadiy Опубликовано 3 Мая, 2022 в 16:55 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2022 в 16:55 Уксусный ангидрид получают из кетена и уксусной кислоты, а кетен из нее же или ацетона. из кетена получают еще дикетен, а из него амиды ацетоукусной кислоты, фенилметилпиразолон, анальгин. Ссылка на комментарий
ununeniy Опубликовано 3 Мая, 2022 в 17:19 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2022 в 17:19 03.05.2022 в 16:16, BritishPetroleum сказал: угу, магнетрон еще сюда)) волос много на голове?)) Ну, никто вас не заставляет стоять в зоне действия 03.05.2022 в 16:22, BritishPetroleum сказал: у сульфата алюминия есть три особенности которые реально трудности: 1) он требует медного купороса и серной кислоты для себя (и того и другого одновременно) 2) он трудно сушиться и чрезвычайно гигроскопичный 3) после того какты его высушишь его нужно быстро раздобить в порошок и смешать с ацетатом натрия, при том чтосульфат алюминия очень крепкий сам по себе. Я когда его дробил весь в мыле был, тк дробить надо быстро (на скорость, плюс мешать его все). Из плюсов: у него прикольно пахнет раствор и сам по себе он приятный, запах, цвет. Интересно...чем это он пахнет, ничего там не должно быть 03.05.2022 в 16:30, BritishPetroleum сказал: Диацетиламид? А его как получать? Где есть приставка ацетил- там для синтеза требуется Ас2О либо хлористый ацетил. У нас путь тлько через ацетат чегото.(алюминия бора, силикона или натрия). CH3COO Если интересно тетраацетилгидразин разлагется при 300-350 градусах, крепкий орешек. Диметилфуродиазол в подарок. И реакции с ацетилэтилендамином В том то и подвох что его можно получить вроде бы только через оксид/хлорид ацетила, есть конечно идея, но нужно что то что будет отбирать воду как нужно, хз что это может быть: CH3COONH4=CH3CONH2+ H2O (acetamide that you know) CH3CONH2+CH3COOH=(CH3CO)2NH +H2O - собственно диацетиламид, существует ещё три-, но он думаю вам не нужен, по сути диацтиламид азотистый аналог уксусного ангидрида, если бы только заменить имино на кислород и будет ангидрид, но это вроде невозможно, по поводу второй реакции, она естественно идёт с ледяным уксусом и ацетамидом и водоотнимайкой может быть мочевина (это мои мысли, сам не делал, но в пробке можете проверить, интересно будет, главное понимать что использование мочевины как водоотнимайки ведёт повышенный расход ценного ледяного уксуса, правда переходит он в ацетат аммония, который нужен для 1 реакции, ещё будет валить углекислый газ если это сработает) Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 3 Мая, 2022 в 18:44 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2022 в 18:44 03.05.2022 в 20:55, Arkadiy сказал: Уксусный ангидрид получают из кетена и уксусной кислоты, а кетен из нее же или ацетона. из кетена получают еще дикетен, а из него амиды ацетоукусной кислоты, фенилметилпиразолон, анальгин. способов получения ангидрида видимо невидимо. А мз кетена некатит. Для меня по крайней мере Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 3 Мая, 2022 в 18:49 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2022 в 18:49 (изменено) 03.05.2022 в 21:19, ununeniy сказал: CH3CONH2+CH3COOH=(CH3CO)2NH +H2O - собственно диацетиламид, Этилацетат может лучше CH3CONH2+CH3COOC2H5=(CH3CO)2NH +C2H5OH Еще наподобие реакция есть, только там NH группа как конечная остановка идет а не как начальная. Начальный субстрат для всех синтезов с азотом как не посмотришь азот как на аве у меня те без водородов. А что трихлорид азота даст с уксусной кислотой? Изменено 3 Мая, 2022 в 18:53 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 3 Мая, 2022 в 18:55 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2022 в 18:55 Трихлорид бора дает тетраацетат дибора. А тут что будет тетраацетат диазота? 03.05.2022 в 21:19, ununeniy сказал: В том то и подвох что его можно получить вроде бы только через оксид/хлорид ацетила, есть конечно идея, но нужно что то что будет отбирать воду как нужно, хз что это может быть: А чтобудет при реакции между хлоридом азота и этилацетатом? Ссылка на комментарий
ununeniy Опубликовано 3 Мая, 2022 в 19:18 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2022 в 19:18 03.05.2022 в 20:49, BritishPetroleum сказал: Этилацетат может лучше CH3CONH2+CH3COOC2H5=(CH3CO)2NH +C2H5OH Еще наподобие реакция есть, только там NH группа как конечная остановка идет а не как начальная. Начальный субстрат для всех синтезов с азотом как не посмотришь азот как на аве у меня те без водородов. А что трихлорид азота даст с уксусной кислотой? Да, этилацетат здесь лучше, спирт летучее, по идее легче будет провести Эта реакция интересная, вопрос в том откуда взять первый реагент Трихлорид и уксус это загадка, я не знаю, уверен не так просто и там будет и хлорирование уксуса 03.05.2022 в 20:55, BritishPetroleum сказал: Трихлорид бора дает тетраацетат дибора. А тут что будет тетраацетат диазота? А чтобудет при реакции между хлоридом азота и этилацетатом? Трихлорид бора в тетраацетат дибора...что бор восстанавливает то? Тетраацетат диазота, вопрос другой, что его окислит его? Вообще трихлорид азота не очень хлорирующий агент не только из-за опасности, но и из-за того что хлор там +1 то есть сильный окислитель и не ясно чего будет, такое нужно только очень осторожно пробовать Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 3 Мая, 2022 в 19:33 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2022 в 19:33 03.05.2022 в 21:55, BritishPetroleum сказал: Трихлорид бора дает тетраацетат дибора. А тут что будет тетраацетат диазота? А чтобудет при реакции между хлоридом азота и этилацетатом? Проще провести реакцию с трийодидом азота и этилацетатом ? 1 Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 3 Мая, 2022 в 19:42 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2022 в 19:42 (изменено) 03.05.2022 в 23:33, Arkadiy сказал: Проще провести реакцию с трийодидом азота и этилацетатом ? и как вы себе это представляете? До сухого не дотронешься он взрывается сразу. 03.05.2022 в 23:18, ununeniy сказал: Эта реакция интересная, вопрос в том откуда взять первый реагент Этого реагента нам не видать. Ацетамид с непредельным хлоркетоном типо такого Изменено 3 Мая, 2022 в 19:47 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 3 Мая, 2022 в 20:07 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2022 в 20:07 (изменено) 03.05.2022 в 23:18, ununeniy сказал: Трихлорид бора в тетраацетат дибора...что бор восстанавливает то? Понятия не имею. Интересно что хлористый бор разваливает как обычные так и сложные эфиры. Может и нитрозил развалит этилацетат. Только непонятно толи до ацетата нитрозила либо до этилнитрита и ацетилхлорида. С ацетатом натрия я думаю точно хлорид натрия будет и ацетат нитрозила. NOCl + CH3COONa => NaCl + AcONO А вот этилацетат с нитрозилом CH3COOC2H5 + NOCl =>? Изменено 3 Мая, 2022 в 20:13 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 3 Мая, 2022 в 20:14 Автор Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2022 в 20:14 (изменено) Этилнитрит и этилхлорид оба летучие. 2CH3COOC2H5 + NOCl => (CH3CO)2O + C2H5ONO (out)+ C2H5Cl(out). А с натрием по другому 2CH3COONa + 2NOCl => Ac2O + 2NaCl + N2O3. Надо с этил ацетатом попробовать сперва Изменено 3 Мая, 2022 в 20:18 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти