Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ацетат нитрозила


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Уксусный ангидрид получают из кетена и уксусной кислоты, а кетен  из нее же или ацетона.

из кетена получают еще дикетен, а из него амиды ацетоукусной кислоты, фенилметилпиразолон, анальгин.

Ссылка на комментарий
03.05.2022 в 16:16, BritishPetroleum сказал:

угу, магнетрон еще сюда)) волос много на голове?))

Ну, никто вас не заставляет стоять в зоне действия

 

03.05.2022 в 16:22, BritishPetroleum сказал:

у сульфата алюминия есть три особенности которые реально трудности:

1) он требует медного купороса и серной кислоты для себя (и того и другого одновременно)

2) он трудно сушиться и чрезвычайно гигроскопичный

3) после того какты его высушишь его нужно быстро раздобить в порошок и смешать с ацетатом натрия, при том чтосульфат алюминия очень крепкий сам по себе.

 

Я когда его дробил весь в мыле был, тк дробить надо быстро (на скорость, плюс мешать его все).

 

Из плюсов: у него прикольно пахнет раствор и сам по себе он приятный, запах, цвет.

Интересно...чем это он пахнет, ничего там не должно быть

 

03.05.2022 в 16:30, BritishPetroleum сказал:

Диацетиламид? А его как получать?

 

Где есть приставка ацетил- там для синтеза требуется Ас2О либо хлористый ацетил. У  нас путь тлько через ацетат чегото.(алюминия бора, силикона или натрия).

CH3COO

 

Если интересно тетраацетилгидразин разлагется при 300-350 градусах, крепкий орешек. Диметилфуродиазол в подарок. И реакции с ацетилэтилендамином

Screenshot_2022-05-03_18-48-58.png

Screenshot_2022-05-03_18-45-24.png

В том то и подвох что его можно получить вроде бы только через оксид/хлорид ацетила, есть конечно идея, но нужно что то что будет отбирать воду как нужно, хз что это может быть: 

CH3COONH4=CH3CONH2+ H2O (acetamide that you know) 

CH3CONH2+CH3COOH=(CH3CO)2NH +H2O  - собственно диацетиламид, существует ещё три-, но он думаю вам не нужен, по сути диацтиламид азотистый аналог уксусного ангидрида, если бы только заменить имино на кислород и будет ангидрид, но это вроде невозможно, по поводу второй реакции, она естественно идёт с ледяным уксусом и ацетамидом и водоотнимайкой может быть мочевина (это мои мысли, сам не делал, но в пробке можете проверить, интересно будет, главное понимать что использование мочевины как водоотнимайки ведёт повышенный расход ценного ледяного уксуса, правда переходит он в ацетат аммония, который нужен для 1 реакции, ещё будет валить углекислый газ если это сработает)

Ссылка на комментарий
03.05.2022 в 20:55, Arkadiy сказал:

Уксусный ангидрид получают из кетена и уксусной кислоты, а кетен  из нее же или ацетона.

из кетена получают еще дикетен, а из него амиды ацетоукусной кислоты, фенилметилпиразолон, анальгин.

способов получения ангидрида видимо невидимо. А мз кетена некатит. Для меня по крайней мере

Ссылка на комментарий
03.05.2022 в 21:19, ununeniy сказал:

CH3CONH2+CH3COOH=(CH3CO)2NH +H2O  - собственно диацетиламид,

Этилацетат может лучше

CH3CONH2+CH3COOC2H5=(CH3CO)2NH +C2H5OH

Еще наподобие реакция есть, только там NH группа как конечная остановка идет а не как начальная. Начальный субстрат для всех синтезов с азотом как не посмотришь азот как на аве у меня те без водородов.

Screenshot_2022-05-03_18-44-50.png

А что трихлорид азота даст с уксусной кислотой?

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий

Трихлорид бора дает тетраацетат дибора. А тут что будет тетраацетат диазота?

03.05.2022 в 21:19, ununeniy сказал:

В том то и подвох что его можно получить вроде бы только через оксид/хлорид ацетила, есть конечно идея, но нужно что то что будет отбирать воду как нужно, хз что это может быть: 

А чтобудет при реакции между хлоридом азота и этилацетатом?

Ссылка на комментарий
03.05.2022 в 20:49, BritishPetroleum сказал:

Этилацетат может лучше

CH3CONH2+CH3COOC2H5=(CH3CO)2NH +C2H5OH

Еще наподобие реакция есть, только там NH группа как конечная остановка идет а не как начальная. Начальный субстрат для всех синтезов с азотом как не посмотришь азот как на аве у меня те без водородов.

Screenshot_2022-05-03_18-44-50.png

А что трихлорид азота даст с уксусной кислотой?

Да, этилацетат здесь лучше, спирт летучее, по идее легче будет провести 

Эта реакция интересная, вопрос в том откуда взять первый реагент

Трихлорид и уксус это загадка, я не знаю, уверен не так просто и там будет и хлорирование уксуса

03.05.2022 в 20:55, BritishPetroleum сказал:

Трихлорид бора дает тетраацетат дибора. А тут что будет тетраацетат диазота?

А чтобудет при реакции между хлоридом азота и этилацетатом?

Трихлорид бора в тетраацетат дибора...что бор восстанавливает то? 

Тетраацетат диазота, вопрос другой, что его окислит его? 

Вообще трихлорид азота не очень хлорирующий агент не только из-за опасности, но и из-за того что хлор там +1 то есть сильный окислитель и не ясно чего будет, такое нужно только очень осторожно пробовать

Ссылка на комментарий
03.05.2022 в 21:55, BritishPetroleum сказал:

Трихлорид бора дает тетраацетат дибора. А тут что будет тетраацетат диазота?

А чтобудет при реакции между хлоридом азота и этилацетатом?

Проще  провести реакцию с трийодидом азота и этилацетатом ?

  • Facepalm 1
Ссылка на комментарий
03.05.2022 в 23:33, Arkadiy сказал:

Проще  провести реакцию с трийодидом азота и этилацетатом ?

и как вы себе это представляете? До сухого не дотронешься он взрывается сразу.

03.05.2022 в 23:18, ununeniy сказал:

Эта реакция интересная, вопрос в том откуда взять первый реагент

Этого реагента нам не видать. Ацетамид с непредельным хлоркетоном типо такого

 

21121221.png

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
03.05.2022 в 23:18, ununeniy сказал:

Трихлорид бора в тетраацетат дибора...что бор восстанавливает то? 

Понятия не имею. Интересно что хлористый бор разваливает как обычные так и сложные эфиры. Может и нитрозил развалит этилацетат. Только непонятно толи до ацетата нитрозила либо до этилнитрита и ацетилхлорида.

Screenshot_2022-05-04_00-04-50.png

Screenshot_2022-05-04_00-03-08.png

Screenshot_2022-05-04_00-02-45.png

С ацетатом натрия я думаю точно хлорид натрия будет и ацетат нитрозила.

NOCl + CH3COONa => NaCl + AcONO

 

А вот этилацетат с нитрозилом

CH3COOC2H5 + NOCl =>?

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий

Этилнитрит и этилхлорид оба летучие.

2CH3COOC2H5 + NOCl => (CH3CO)2O + C2H5ONO (out)+ C2H5Cl(out).

 

А с натрием по другому

2CH3COONa + 2NOCl => Ac2O + 2NaCl + N2O3.

 

Надо с этил ацетатом попробовать сперва

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...