Макс12144 Опубликовано 13 Мая, 2022 в 14:42 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2022 в 14:42 (изменено) Нужно из пиридина проучить 2-пиридинкарбоновую кислоту, затем её амид и нитрил Изменено 13 Мая, 2022 в 14:44 пользователем Макс12144 Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 14 Мая, 2022 в 15:58 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2022 в 15:58 Проще всего сделать сразу нитрил. Полный его гидролиз даст кислоту, амид легко сделать по реакции с перекисью: https://ru.wikipedia.org/wiki/Реакция_Радзишевского Пиридин переводим в 2-аминопиридин по реакции Чичибабина (с амидом натрия), аминопиридин переводим в 2-оксипиридин действием азотистой -ты, его переводим в 2-бромпиридин действием PBr5. Бром можно заместить на цианогруппу в присут. катализаторов. См. синтезы здесь: https://www.chemsrc.com/en/cas/100-70-9_334174.html#heChenDiv Есть еще статья о прямом цианировании пиридина: https://ur.booksc.me/book/46155203/86c555 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти