Кислотно-основное взаимодействие

[quasioverman]

1. Правильно понимаю, что депротонирование урацила возможно по одной ОН группе (с амидом натрия или щёлочью), тк обе ОН группы крепятся непосредственно к пиримидиновому циклу, а, скажем, пиридоксамин с амидом натрия даст соль по алифатической и ароматической гидроксильным группам, и не даст по CH3- группе по той же логике?

 

2. Можно ли для фурасемида  с водным раствором щёлочи при комнатной температуре написать соль по -O-H и -N-H кислотным группам вместе?

[yatcheh]

20.05.2022 в 20:04, quasioverman сказал:

1. Правильно понимаю, что депротонирование урацила возможно по одной ОН группе (с амидом натрия или щёлочью), тк обе ОН группы крепятся непосредственно к пиримидиновому циклу, а, скажем, пиридоксамин с амидом натрия даст соль по алифатической и ароматической гидроксильным группам, и не даст по CH3- группе по той же логике?

 

2. Можно ли для фурасемида  с водным раствором щёлочи при комнатной температуре написать соль по -O-H и -N-H кислотным группам вместе?

 

1. У урацила два относительно кислых водорода, как и у пиридоксамина. 

2. Можно.