Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

О-содержащие соединения


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Картинка 1.

1 Это продукт диенового синтеза (р-ции Дильса-Альдера) между бензохиноном и бензолом. Но эта реакция на самом деле не идет.

2 Бромирование 1-метилциклогексана по двойной связи приводит к продукту с 2-мя асимметричными центрами, гидрирование - к продукту без оных.

3 Вводим их в диеновый синтез, продукт гидрируем.

4 Н-бутилбромид реагируем с КОН в спирте, бутен-1 гидратируем, получаем бутанол-2, его окисляем в кетон, реагируем кетон с PBr5, получаем дибромопроизводное, которое реагируем с КОН в спирте, получаем бутин-2.

5 Толуол сульфируем, при этом в основном получается п-толуолсульфокислота. Из нее делаем натриевую соль, сплавляем с цианидом натрия, получаем нитрил п-толуиловой к-ты, его гидролизуем.

 

По второй картинке - я не рисую здесь структур, но там ничего сложного, книжки почитайте. Названия веществ можно найти, нарисовав структуры здесь: http://www.chemspider.com/StructureSearch.aspx

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...