Zeb414 Опубликовано 16 Декабря, 2022 в 20:50 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2022 в 20:50 а) почему ацетали, обладающие структурой простых эфиров, очень легко подвергаются кислотному расщеплению; б) почему ацетали устойчивы в щелочной среде? Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 16 Декабря, 2022 в 23:16 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2022 в 23:16 а) нет, не очень легко. Но в целом, кислород протонируется, углерод ацетальный становится электрофильным и туда к нему фигачится любой имеющий в избытке нуклеофил, в равновесном процессе - обычно вода, тогда альдегид получается; б) а чему там реагировать со щелочью, электрофильный центр-то нифига не электрофильный уже. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти