Синтез этанола.

[Художник67]

03.03.2023 в 20:30, denka сказал:

Почему?

Потому что здравый смысл не позволяет, таких дебилов не бывает, чтобы восстанавливать метил до этана, чтобы опять его окислить в альдегид 

2CH 3 COONa + 2H 2 O → H 2 + 2NaOH + 2CO 2 + CH 3 –CH 3

[Аль де Баран]

На финише этилен надо растворять не в воде, а в конц. серной кислоте. Потом разбавлять полученную этилсерную кислоту и отгонять этанол. Когда-то в промышленности основного оргсинтеза только так и делали, но из-за низкой рентабельности этого метода (главным образом, ввиду образования большого объёма отработанной разбавленной серной кислоты) сейчас в промышленности применяется прямая гидратация этилена в газовой фазе на кислотных катализаторах (фосфорная кислота на носителе и др.). Однако, за один проход смеси этилена и водяного пара над катализатором удаётся достичь степени превращения этилена в спирт ~ 5%, не больше. Поэтому после выделения из газовой фазы паров спирта, этилен вновь возвращают на контакт с катализатором. Это называется рециркуляция. С учётом вышеизложенного ваша схема становится теоретически правильной, но с практической точки зрения остаётся совершенно дурацкой.

[Arkadiy]

03.03.2023 в 19:02, Художник67 сказал:

Потому что здравый смысл не позволяет, таких дебилов не бывает, чтобы восстанавливать метил до этана, чтобы опять его окислить в альдегид 

2CH 3 COONa + 2H 2 O → H 2 + 2NaOH + 2CO 2 + CH 3 –CH 3

Ацетон получится и сода

[Аль де Баран]

В 04.03.2023 в 15:24, Arkadiy сказал:

Ацетон получится и сода

 

Не, не ацетон, он же там на синтез Кольбе замахнулся.