Может ли хлорсукцинмид может быть заменен чем-то другим, например хлорированной мочевиной?

[BP2]

Например отхлорировать с льфидв или сульфокстлы вместо N хлор сукцинимида можно применить хлормочевину? Или у сукцинимида есть какие-то особенности

[yatcheh]

05.04.2023 в 18:46, BP2 сказал:

Например отхлорировать с льфидв или сульфокстлы вместо N хлор сукцинимида можно применить хлормочевину? Или у сукцинимида есть какие-то особенности

 

Кетоны хлорируются N-хлормочевиной, хотя и медленнее, чем хлорсукцинимидом. К олефинами присоединение идёт отлично. Она должна быть менее активной в электрофильных реакциях и несколько более активной в радикальных побочках.

[BP2]

В 05.04.2023 в 20:18, yatcheh сказал:

 

Кетоны хлорируются N-хлормочевиной, хотя и медленнее, чем хлорсукцинимидом. К олефинами присоединение идёт отлично. Она должна быть менее активной в электрофильных реакциях и несколько более активной в радикальных побочках.

А пример радикальных побочек где мочевина будет активнее?

[yatcheh]

05.04.2023 в 21:17, BP2 сказал:

А пример радикальных побочек где мочевина будет активнее?

 

Дак это и галогенсукцинимидом прокатывает, если инициатор вводить, или УФ-освещение. Мне каэтся, что галогенмочевина должна быть более отзывчивой в этом плане. Но это моё личное мнение, хрен знат на чём основанное...

[BP2]

В 05.04.2023 в 21:37, yatcheh сказал:

 

Дак это и галогенсукцинимидом прокатывает, если инициатор вводить, или УФ-освещение. Мне каэтся, что галогенмочевина должна быть более отзывчивой в этом плане. Но это моё личное мнение, хрен знат на чём основанное...

Я имею в виду пример такой реакции, формулой

[chemdimon]

05.04.2023 в 23:40, BP2 сказал:

формулой

Циклогексен в аллильное положение спокойно бромируется NBS с довольно высоким выходом. Почему вообще хлормочевина?