Органическая химия - Сальников

[Ewixx_]

Доброго времени суток! Подскажите пожалуйста, правильно ли я понимаю, что под цифрой 3 будет фенилэтен? 
И еще во второй цепочке, под цифрой 6 будет 2-метилбутен-2? 

Изменено 15 Апреля, 2023 в 08:17 пользователем Ewixx_

[Аль де Баран]

В 15.04.2023 в 13:14, Ewixx_ сказал:

Доброго времени суток! Подскажите пожалуйста, правильно ли я понимаю, что под цифрой 3 будет фенилэтен? 

 

Да, если греть на катализаторе из активной окиси алюминия. Плюсом к стиролу ещё ацетон получится.

А если просто греть метилфенилкарбинол без катализатора, как в схеме, то хз.

Изменено 15 Апреля, 2023 в 13:37 пользователем Аль де Баран

[yatcheh]

15.04.2023 в 14:22, Аль де Баран сказал:

 

Да, если греть на катализаторе из активной окиси алюминия. Плюсом к стиролу ещё ацетон получится.

А если просто греть метилфенилкарбинол без катализатора, как в схеме, то хз.

 

А откуда там ацетон возникнет?

Ph-CH(CH3)-OOC-CH3 -> Ph-CH=CH2 + CH3COOH

[yatcheh]

15.04.2023 в 11:14, Ewixx_ сказал:

И еще во второй цепочке, под цифрой 6 будет 2-метилбутен-2? 

 

Он и будет. Термическое разложение ксантогената.

[Аль де Баран]

В 15.04.2023 в 19:47, yatcheh сказал:

А откуда там ацетон возникнет?

Ph-CH(CH3)-OOC-CH3 -> Ph-CH=CH2 + CH3COOH

 

Что-то мне пригрезилась кетонизация уксусной кислоты типа дегидратация/декарбоксилирование: 2CH₃COOH → CH₃COCH₃ + CO₂ + H₂O. Сейчас посмотрел в книжках - для этого процесса нужны другие катализаторы, а главное, температура должна быть существенно выше, хотя бы градусов 500. Но без люминьсесквиксида (я так думаю) реакция получения стирола (он же фенилэтен) пойдёт хреновато.

[yatcheh]

15.04.2023 в 20:21, Аль де Баран сказал:

 

Что-то мне пригрезилась кетонизация уксусной кислоты типа дегидратация/декарбоксилирование: 2CH₃COOH → CH₃COCH₃ + CO₂ + H₂O. Сейчас посмотрел в книжках - для этого процесса нужны другие катализаторы, а главное, температура должна быть существенно выше, хотя бы градусов 500. Но без люминьсесквиксида (я так думаю) реакция получения стирола (он же фенилэтен) пойдёт хреновато.

 

Как пишут, пиролиз сложных эфиров идёт в газовой фазе (без катализаторов) при 400С-500С. Выхода алкенов очень хорошие (больше 90%). Единственная проблема - неселективность реакции, несимметричные вторичные спирты дают смесь алкенов.

Честно говоря, я про эту реакцию узнал впервые - из этой задачки