BP2 Опубликовано 1 Апреля, 2024 в 08:07 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2024 в 08:07 Цитата Малоновый диальдегид в основном существует в виде его енола, гидроксиакролеина: В связи с этим вопрос.Можно ли малоновый альдегид получить из акролеина? И каким образом Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 1 Апреля, 2024 в 08:13 Автор Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2024 в 08:13 Можно ли хлоракролеин прокипятить с щелочью и получить малоновый альдегид? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Апреля, 2024 в 09:46 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2024 в 09:46 В 01.04.2024 в 11:13, BP2 сказал: Можно ли хлоракролеин прокипятить с щелочью и получить малоновый альдегид? Нет. Винильный хлор инертен. Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 1 Апреля, 2024 в 09:50 Автор Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2024 в 09:50 В 01.04.2024 в 13:46, yatcheh сказал: Нет. Винильный хлор инертен. те с акролеина никак? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Апреля, 2024 в 16:09 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2024 в 16:09 В 01.04.2024 в 12:50, BP2 сказал: те с акролеина никак? Енол так, или иначе, получится только через диальдегид. Диальдегид из акролеина получить можно - более, чем в одну стадию. Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 2 Апреля, 2024 в 07:15 Автор Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2024 в 07:15 В 01.04.2024 в 20:09, yatcheh сказал: Диальдегид из акролеина получить можно - более, чем в одну стадию. а как? Ссылка на комментарий
Вольный Сяншен Опубликовано 2 Апреля, 2024 в 10:03 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2024 в 10:03 В 02.04.2024 в 10:15, BP2 сказал: а как? При гидратации двойной связи как раз ОН идёт в третье положение. Потом окислить до альдегида. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти