Есть ли легкий способ получения триметоксистирола из незамещенного стирола?

[SFGn_5]

По идее это невозможно никак,ибо если делать галогенирование,омыление и этерификацию,то на первой стадии двойная связь первым делом прореагирует с галогеном

Изменено 24 Июня, 2024 в 04:47 пользователем SFGn_5

[chemister2010]

Не, легкого способа нет. Да и вообще такие наркотики проще делать из парацетамола или аспирина.

[SFGn_5]

В 24.06.2024 в 21:43, chemister2010 сказал:

Не, легкого способа нет. Да и вообще такие наркотики проще делать из парацетамола или аспирина.

Какие наркотики,уважаемый?Что можно из ТМС сварить по-вашему?

[chemister2010]

В 25.06.2024 в 10:37, SFGn_5 сказал:

Какие наркотики,уважаемый?Что можно из ТМС сварить по-вашему?

 

Да много чего. Хотя фенилалкиламины вообще можно из чего ни попадя сделать.

 

Подумал над вашей схемой с галогенированием. Можно устроить галогенирование и по кратной связи и в ядро, потом отобрать галоген у кратной связи и из полученного тригалогенарена сделать Гриньяр, из него трис-фенол и дальше триметоксистирол.

[SFGn_5]

В 25.06.2024 в 21:02, chemister2010 сказал:

 

Да много чего. Хотя фенилалкиламины вообще можно из чего ни попадя сделать.

 

Подумал над вашей схемой с галогенированием. Можно устроить галогенирование и по кратной связи и в ядро, потом отобрать галоген у кратной связи и из полученного тригалогенарена сделать Гриньяр, из него трис-фенол и дальше триметоксистирол.

Благодарю,гидролиз Гриньяра будет протекать гораздо легче,чем омыление галогенидов.Но с двойной связью что?Как там галоген назад отберешь,не знаю схемы получения алкенов из галогенидов

[chemister2010]

В 28.06.2024 в 08:25, SFGn_5 сказал:

Благодарю,гидролиз Гриньяра будет протекать гораздо легче,чем омыление галогенидов.Но с двойной связью что?Как там галоген назад отберешь,не знаю схемы получения алкенов из галогенидов

 

Обычно дегалогенирование осуществляют нагреванием с цинком.