Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Чистка осадка от мусора.


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
В 05.08.2024 в 20:15, бродяга_ сказал:

дозировано понижать кислотность

 

В 05.08.2024 в 23:15, бродяга_ сказал:

график кислотности будет сопряжен с температурой, так что проще чисто пробой для каждого металла свой коридор,

чем благородней, тем выше кон кислоты.

в растворе азотной, где серебро уже не растворяется и болтается куском, медь будет растворятся со свистом 

с разогревом.

и этим свойством, то есть, концентрация и температура, желательно травить большую часть металлов и сливать.

Ну то есть, наливать кислоту такой концентрации, чтоб, скажем, медь жрало, а серебро нет? Но это нонсенс. Ибо:

1. Серебро кислота, жрущая медь, тоже будет чуть жрать. Более того, с разогревом оно начнёт жраться активнее и вся селективность пойдёт под медный таз;

2. При подысчерпании кислоты и остывании раствора, серебро начнёт по большей части цементироваться на меди, так что смысл лить кислоту малой концентрации? Ибо

3. Самое главное: если лить кислоту малой концентрации, будет дикий перерасход кислоты. Серебро не жрёт где-то (примерно) 15% раствор азотки, а медь - 10%. То есть, 2/3 кислоты в мусор? Да я тебя!.. :)

 

Практичнее так: чуть налил водички, начинаешь подливать конц. кислоту, каждый раз выжидая, пока прекратится бурная реакция и раствор подостынет градусов до 45-50. Так и экономичнее кислота расходуется в смысле молекул кислоты на "молекулу" металла (не NO2, а NO выделяется), и меньше её уходит в итоге бесполезно в слив. Потом, если кристаллы солей при охлаждении выпали, чуть разбавить дистиллятом, чтоб растворились. И выждать где-то сутки - двое, чтоб бОльшая часть более благородного цементировалась на остатках менее благородного. И уже потом сливать и далее следующую порцию.

 

Ссылка на комментарий
В 06.08.2024 в 02:09, podlyinarod сказал:

То есть, 2/3 кислоты в мусор? Да я тебя!..

это у тебя то в мусор, а то еще в нейтрализацию.:lol:

почему бы не промыть еще кислым раствором следующую порцию свежего сырья?

там есть: цинк,кадмий,марганец,железо.

то есть травление дробное уж если экономить.

 

 

 

 

Ссылка на комментарий

ИМХО, очень странный метод. И тяжелый в реализации.

Противоточный метод конечно прогрессивно. И не очень затратно: поставил 10 ёмкостей в ряд, потом раз в день прошелся справа налево, из самой правой раствор вылил на выделение, из второй справа в самую правую и т.д., в самую левую налил свежую кислоту (если там сырьё закончилось - её поставил самой правой и насыпал свежее сырьё).

Но если вас буквально понимать, то при всех этих переливаниях надо чистить раствор от целевых металлов. Потому что разбавленный от траты кислоты в левой ёмкости раствор содержит более ценный металл, нельзя его переливать направо, он начнёт там жрать менее ценный, который там, в отличие от левого, остался, произойдет загрязнение, смешение двух этих металлов. Это, извините, геморрой такой, что на двух стульях не усидеть - каждый день 10 очисток раствора. Причём металлов сильно разное количество... Это фантастика, из-за сложности и вариативности сырья нерентабельная даже и в промышленности, пожалуй.

 

Проще растворить до упора, дать из раствора цементироваться на остатках сырья и подвергнуть раствор разделению, а остатки - следующему растворению.

Изменено пользователем podlyinarod
Ссылка на комментарий
В 06.08.2024 в 03:18, podlyinarod сказал:

поставил 10 ёмкостей в ряд, потом раз в день прошелся справа налево, из самой правой раствор вылил на выделение, из второй справа в самую правую и т.д., в самую левую налил свежую кислоту (если там сырьё закончилось - её поставил самой правой и насыпал свежее сырьё).

ряд вертикальный. в верхнею кислота соляная с перекисью водорода. на нижних капает на тестовые пластины для контроля.

 

В 06.08.2024 в 02:09, podlyinarod сказал:

Серебро не жрёт где-то (примерно) 15% раствор азотки, а медь - 10%. То есть, 2/3 кислоты в мусор?

а как насчет родия? там же есть что то из группы платиновых?

Ссылка на комментарий
В 06.08.2024 в 02:09, podlyinarod сказал:

Да я тебя!.. :)

 

он же в 10 раз дороже зла!

В 06.08.2024 в 03:18, podlyinarod сказал:

Это, извините, геморрой такой

а с группой платиновых два пальца об асфальт не проходит.

Ссылка на комментарий
В 06.08.2024 в 03:18, podlyinarod сказал:

И тяжелый в реализации.

иначе кислоты уйдет в разы больше.

В 06.08.2024 в 03:18, podlyinarod сказал:

Проще растворить до упора, дать из раствора цементироваться на остатках сырья и подвергнуть раствор разделению

на группу платиновых концентрации гарантированно не хватит. то есть самое ценное останется на сырье.

это будет только подготовка к следующему травлению...

Ссылка на комментарий
В 06.08.2024 в 08:27, бродяга_ сказал:

а как насчет родия?

А его азотка ваще не жрётъ! Как страшно жЫть!

В 06.08.2024 в 08:27, бродяга_ сказал:

в верхнею кислота соляная с перекисью водорода

Да вы сказочник. Как только в раствор переходит заметная доля меди и прочего добра - перекись разлагается, едва в эту кашу попав. Единственное, для чего она там годится - удобный источник дозируемого кислорода в газовой фазе, который в общем тоже может окислять многие нужные металлы и переводить их в раствор в кислой среде.

В 06.08.2024 в 08:38, бродяга_ сказал:

иначе кислоты уйдет в разы больше.

Нет. Я наливаю "в бочку" почти 65% азотку, а выливаю 8%. Вы в принципе можете так же, но для этого вам придётся на всех промежуточных стадиях выделять драги из всех промежуточных концентраций. Это геморрой и ошибки.

В 06.08.2024 в 08:38, бродяга_ сказал:

на группу платиновых концентрации гарантированно не хватит. то есть самое ценное останется на сырье.

это будет только подготовка к следующему травлению...

Конечно, я и не говорил, что всё точно растворится.

Изменено пользователем podlyinarod
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...