SFGn_5 Опубликовано 22 Августа, 2024 в 04:47 Поделиться Опубликовано 22 Августа, 2024 в 04:47 Есть фрагмент циклогенсен-3-она,каким образом защитить кетогруппу от восстановления LiAlH4,чтобы на выходе был циклогексан-3-он? Ссылка на комментарий
synthon Опубликовано 22 Августа, 2024 в 06:09 Поделиться Опубликовано 22 Августа, 2024 в 06:09 Сначала расскажите, почему LAH должен у вас двойную связь восстановить! Ссылка на комментарий
SFGn_5 Опубликовано 22 Августа, 2024 в 08:33 Автор Поделиться Опубликовано 22 Августа, 2024 в 08:33 (изменено) В 22.08.2024 в 10:09, synthon сказал: Сначала расскажите, почему LAH должен у вас двойную связь восстановить! Гидрированием двойная связь восстанавливается же,источник водорода ЛАГ Изменено 22 Августа, 2024 в 08:35 пользователем SFGn_5 Ссылка на комментарий
synthon Опубликовано 22 Августа, 2024 в 09:55 Поделиться Опубликовано 22 Августа, 2024 в 09:55 (изменено) Вы имеете ввиду каталитическое гидрирование? Так разлагайте LAH в другом сосуде и продавайте водород через смесь алкена и катализатора, в чем проблема? А еще лучше взять источник водорода попроще и подешевле Изменено 22 Августа, 2024 в 09:57 пользователем synthon Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 22 Августа, 2024 в 19:03 Поделиться Опубликовано 22 Августа, 2024 в 19:03 В 22.08.2024 в 07:47, SFGn_5 сказал: Есть фрагмент циклогенсен-3-она,каким образом защитить кетогруппу от восстановления LiAlH4,чтобы на выходе был циклогексан-3-он? получите циклогексанон Ссылка на комментарий
Alex Ferrum Опубликовано 24 Августа, 2024 в 08:23 Поделиться Опубликовано 24 Августа, 2024 в 08:23 @SFGn_5 защитить кетогруппу в данном случае переведя её в ацетальную группу при помощи метанола или этиленгликоля. Или вообще не защищать, а потом просто окислить получившийся спирт до кетона. Ссылка на комментарий
synthon Опубликовано 24 Августа, 2024 в 09:24 Поделиться Опубликовано 24 Августа, 2024 в 09:24 Двойная связь в ацетале уже не будет ЛАГом восстанавливаться, вот тут проблема. Так что лучше каталитическое гидрирование ацеталя, а ЛАГ оставить для других дел Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти