Окисление тимола аналогично природному процессу

[Arkadiy]

В 06.09.2024 в 23:20, Paul_S сказал:

Алкильные радикалы при ароматическом ядре окисляют до карбоксилов кипячением со щелочным раствором марганцовки, потом раствор отфильтровывают от MnO2, закисляют, и кислота выпадает. Может, получится. Немцы окисляли тимол в кислоты вообще сплавлением с едким кали на воздухе, если я правильно понял:

https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.18780110288

 

Перекисью с железом (реактив Фентона) или просто перекисью тимол будет окисляться в гидрохинон и далее в хинон.

 

Тимол - это фенол, поэтому окисление пойдет по бензольному кольцу - в хинон и продукты  дальнейшей конденсации, результат -смола

 

 

[Paul_S]

В 07.09.2024 в 10:01, Arkadiy сказал:

 

Вот дои статей, где тимол окисляют в гидрокситерефталевую кислоту:

https://doi.org/10.1002/cber.18780110288

https://doi.org/10.1002/cber.187801101149

 

 

Кто владеет сайхабом и немецким языком, легко может их прочитать.

[Arkadiy]

В 07.09.2024 в 11:29, Paul_S сказал:

Вот дои статей, где тимол окисляют в гидрокситерефталевую кислоту:

https://doi.org/10.1002/cber.18780110288

https://doi.org/10.1002/cber.187801101149

 

 

Кто владеет сайхабом и немецким языком, легко может их прочитать.

Berichte, это вещь, особенно, когда держишь в руках

Занимались палеонтологией?

Гораздо проще гидрокситерефталевую кислоту получить из п-ксилола

Изменено 7 Сентября, 2024 в 09:27 пользователем Arkadiy

[fossilknife]

В 06.09.2024 в 22:24, Arkadiy сказал:

 

Тимол - это тоже фенол, 2-метил- 5-изопропил-фенол.

Окислить его можно до тимохинона, а далее  как карта ляжет!

Тимохинон - действующее вещество масла черного тмина с весьма интересным терапевтическим действием, по слухам вплоть до онкологии

Интересно...

А чем окислить можно?

В 07.09.2024 в 12:08, Arkadiy сказал:

Berichte, это вещь, особенно, когда держишь в руках

Занимались палеонтологией?

Гораздо проще гидрокситерефталевую кислоту получить из п-ксилола

Да, занимаюсь, а что?

UPD, простите идиота, не заметил, что не мне

Изменено 7 Сентября, 2024 в 16:56 пользователем fossilknife

[Arkadiy]

В 07.09.2024 в 19:53, fossilknife сказал:

Интересно...

А чем окислить можно?

Да, занимаюсь, а что?

UPD, простите идиота, не заметил, что не мне

Штатно фенолы до хинонов окисляют солью Фреми, но у меня не получилось. Сама соль Фреми продукт геморройный

 

 

Нитрозодисульфонат калия, впервые полученный французским химиком Эдмондом Фреми ещё в 1845 году, – редкий пример стабильного неорганического нитроксильного свободного радикала. Эта соль является универсальным одноэлектронным окислителем и до сих пор часто используется, например, для получения пара-хинонов из фенолов с
выходами, близкими к количественному. Методика синтеза соли Фреми (соединение А) включает следующие стадии.
а) К раствору 8,67 г NaNO2 в 25 мл воды добавляют 50 г льда и при наружном охлаждении смесью льда и соли, сильно размешивая, прибавляют раствор 23,76 г Na2S2O5 в 25 мл воды. Потом добавляют 5 мл CH3COOH(лед.) и, продолжая охлаждение 3–5 мин, поверяют наличие небольшого избытка NaNO2 (проба раствора должна давать посинение от капли раствора крахмала с иодидом калия). Если избытка нет, то добавляют ещё немного твёрдого NaNO2, избегая, однако, его большого избытка. На этом этапе должен получиться светло-коричневый раствор, содержащий соединение Б.

[Paul_S]

В 07.09.2024 в 12:08, Arkadiy сказал:

Гораздо проще гидрокситерефталевую кислоту получить из п-ксилола

Как, интересно?