L1on Опубликовано 25 Октября, 2024 в 17:19 Автор Поделиться Опубликовано 25 Октября, 2024 в 17:19 В 25.10.2024 в 20:12, Вольный Сяншен сказал: С серной или фосфорной погреть. Пишут ещё, что можно просто погреть - и сразу энантовый альдегид получается. Благодарю, вы мне очень помогли! Я уж думал про уксусную или серку как раз. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 26 Октября, 2024 в 09:05 Поделиться Опубликовано 26 Октября, 2024 в 09:05 В 25.10.2024 в 09:07, L1on сказал: Приветствую! Капроновой в том то и дело, что нет, но ее можно получить как я понимаю из рицинолевой, только вот ещё не понял каким именно образом, почему то в голову приходит окисление перманганатом калия..... Но я не уверен в своих предположениях, вот и спросил у более знающих коллег верным ли путем иду.)) Рицинолевую кислоту нужно гидрировать, и получить из нее 12-оксистеариновую, потом 12-оксистеариновую окислить с разрывам углеродной цепи по 12 положению, при этом получиться додекандикарбоновая кислота и капроновая Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 1 Ноября, 2024 в 18:40 Поделиться Опубликовано 1 Ноября, 2024 в 18:40 При прямом окислении рицинолевой кислоты перманганатом получают азелаиновую кислоту. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти