Что образуется при дегидратации аминокислот?

[Neodimov]

В 20.11.2024 в 12:29, Paul_S сказал:

Вы этильные радикалы к дикетопиперазину из глицина пририсовать не можете, что ли?

https://legacy.chemspider.com/Chemical-Structure.11530.html?rid=fc5ab6db-401d-40f8-87af-fdf8390024f4

https://legacy.chemspider.com/Chemical-Structure.10468726.html?rid=533609b9-4c18-4692-8ca2-ef037ca363d3

Прошу прощения. У меня был другой второй продукт, потому возникло недопонимание. Спасибо!

[Neodimov]

В 20.11.2024 в 12:29, Paul_S сказал:

Вы этильные радикалы к дикетопиперазину из глицина пририсовать не можете, что ли?

https://legacy.chemspider.com/Chemical-Structure.11530.html?rid=fc5ab6db-401d-40f8-87af-fdf8390024f4

https://legacy.chemspider.com/Chemical-Structure.10468726.html?rid=533609b9-4c18-4692-8ca2-ef037ca363d3

Я что-то не понял, а причем тут глицин, если у нас изначально должно быть две аминокислоты состава C4H9NO2?

Ладно 2-метилаланин. Из-него получим дикетопиперазин. А соединение из второй ссылки как получить? 

[Paul_S]

В 20.11.2024 в 13:16, Neodimov сказал:

Я что-то не понял, а причем тут глицин, если у нас изначально должно быть две аминокислоты состава C4H9NO2?

Ладно 2-метилаланин. Из-него получим дикетопиперазин. А соединение из второй ссылки как получить? 

ГЛИЦИН был на картинке, которую я, к сожалению, привел, чтобы ты понял, что такое дикетопиперазин.

Из 2-метил-α-аланина получится вот такой пиперазин:

https://legacy.chemspider.com/Chemical-Structure.196106.html?rid=daec622b-de38-40db-a899-832449d876ee

По той ссылке был пиперазин из 3-метилаланина, у которого формула тоже C4H9NO2.