Ацетилхлорид

[Arkadiy]

В 07.04.2025 в 20:57, chemdimon сказал:

Уксусный ангидрид несколько более стабилен, медленнее гидролизуется и не даёт хлороводорода. Я не говорю, что работать с ним невозможно, но как по мне проще сперва сделать ангидрид, а затем перевести его в хлорангидрид, это сильно расширит область поиска методик

Для ацетилхлорида и уксусного ангидрида все реакции одинаковые

[chemdimon]

В 07.04.2025 в 20:14, Arkadiy сказал:

все реакции одинаковые

Ангидрид, однако, некоторое время живёт даже под слоем воды и не такой летучий

[Arkadiy]

В 07.04.2025 в 21:49, chemdimon сказал:

Ангидрид, однако, некоторое время живёт даже под слоем воды и не такой летучий

А зачем это надо? Ацетилируют в отсутствие воды, или вы хотите ацетилировать воду?

Какая у вас задача, проацетировать некое вещество минимальным количеством ангидрида  или получить из него уксусную кислоту?

Воду перед таким синтезом всегда убирают, например азеотропной отгонкой  с бензолом, толуолом, ксилолом

Изменено 7 Апреля, 2025 в 21:16 пользователем Arkadiy

[BritishPetroleum]

В 07.04.2025 в 21:57, chemdimon сказал:

Уксусный ангидрид несколько более стабилен, медленнее гидролизуется и не даёт хлороводорода. Я не говорю, что работать с ним невозможно, но как по мне проще сперва сделать ангидрид, а затем перевести его в хлорангидрид, это сильно расширит область поиска методик

Вы так думаете? А вроде как большинство методов даёт наоборот, сначала хлорангидрид, который реагируя с избытком ацетата даёт ангидрид. Если брать недостаток ацетата будет галогенангидрид. Те ангидрид получается в основном по одной реакции

 

AcX + MAcO > MX + Ac2O, X - галоген, M- металл

Изменено 8 Апреля, 2025 в 03:41 пользователем BritishPetroleum