Реакция Аппеля на Йод

[Вячеслав Ткаченко]

Скажите знатоки, сколько не встречал описанных реакция Аппеля на йод с использованием трифенилфосфина и молекулярного I2, везде добавляют еще эквивалент имидазола. Я не понимаю почему именно его. Это явно не для того, что бы связывать образовавшийся HI, ибо в случае с бромом образовавшийся HBr отлично связывается триэтиламином и не надо так изхищрятся. Кто-то что-то знает по этому поводу?

[Arkadiy]

В 05.10.2025 в 01:56, Вячеслав Ткаченко сказал:

Скажите знатоки, сколько не встречал описанных реакция Аппеля на йод с использованием трифенилфосфина и молекулярного I2, везде добавляют еще эквивалент имидазола. Я не понимаю почему именно его. Это явно не для того, что бы связывать образовавшийся HI, ибо в случае с бромом образовавшийся HBr отлично связывается триэтиламином и не надо так изхищрятся. Кто-то что-то знает по этому поводу?

Пробуйте, химия -наука экспериментальная!

Получится, будет вашим вкладом в науку

[ash111]

В 05.10.2025 в 01:56, Вячеслав Ткаченко сказал:

Скажите знатоки, сколько не встречал описанных реакция Аппеля на йод с использованием трифенилфосфина и молекулярного I2, везде добавляют еще эквивалент имидазола. Я не понимаю почему именно его. Это явно не для того, что бы связывать образовавшийся HI, ибо в случае с бромом образовавшийся HBr отлично связывается триэтиламином и не надо так изхищрятся. Кто-то что-то знает по этому поводу?

Делай с NIS в ДХМ и не парься. Потом все упариваешь, заливаешь гексаном, раздалбываешь камни и фильтруешь. И не надо никакого основания.

Почему имидазол - скорее всего для того чтобы убить остаток непрореагировавшего йода, а может, чтобы он выпал в метилене в осадок и не мешался в растворе. Как по мне, и имидазол, и триэтиламин фигня, особенно в случае активных йодидов, лучше брать хюнига. Но я люблю NIS.