Djony2.0 Опубликовано 17 Апреля, 2010 в 12:48 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2010 в 12:48 Приветствую Вас, товарищи химики. Подскажите пожалуйста, какие есть методы получения и очистки Al2O3, кроме растворения электротехнического алюминия в азотной кислоте и t разл. Al нитрата. Можно ли так получать чистый оксид из Al сплавов (не из эл.тех Al), т.е. как очищать нитрат от неAl примесей. Может есть метод получения глинозема из шамотного кирпича или глины (это было-бы предпочтительно)? Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 17 Апреля, 2010 в 15:33 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2010 в 15:33 Оксид алюминия Al2O3 можно получить из любой соли алюминия. Для этого осаждают гидроксид алюминия Al(OH)3 аммиаком, отфильтровывают, сушат и прокаливают при 850-900° С в течение 3 час. Ссылка на комментарий
Химик 1996 Опубликовано 17 Апреля, 2010 в 15:40 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2010 в 15:40 Есть и проще способ http://www.youtube.com/watch?v=gLjmTdnSjqQ потом вытащить алюминий и слить раствор в пробирку с водой,в осадок выпадут белые хлопья это и есть гидроксид алюминия Al(OH)3 и потом отфильтровать,сушыть,и прокаливать Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 10:10 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 10:10 Вроде, на глинозёмных заводах используют обратимость реакции образования алюмината натрия из гидроксидов. Ссылка на комментарий
ksvs Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 10:22 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 10:22 А вот у меня никак не получается получить алюминат. Просто цирк какой-то - в прошлом году ломал голову как бы его разложить поэффективней,а тут ...идет идет реакция между алюминием и едким натром и оба-на - весь гидрооксид на дне. Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 10:37 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 10:37 Гидроксид натрия должен быть в избытке, т. к. алюминаты устойчивы только в щелочной среде. Если такой раствор алюмината разбавить в несколько раз водой, то выпадет Al(OH)3. Ссылка на комментарий
ksvs Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 10:47 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 10:47 Наверное соседи залазят на балкон и разбавляют... Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 11:29 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 11:29 (изменено) Тогда надо прикинуть, что изменилось с прошлого года, кроме даты на календаре. Не может же такая простая реакция не воспроизводиться. Может NaOH уже чуть-чуть сода или Al сейчас не тот? Например, Al+Mg или Al+Si. А алюмината так уж совсем и нет? Должен быть. Аммиаком его разложить. Изменено 18 Апреля, 2010 в 11:32 пользователем pauk Ссылка на комментарий
ksvs Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 11:35 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2010 в 11:35 Ну есть ,наверное,но совсем капелька - грамма два алюминия прореагирует ,а потом - бабах и осадок.В прошлом году едкий натр был из Крота,а в этом делал сам из соды и извести и очень может быть ,что туда попал триполифосфат натрия - хотя каким образом он может повлиять на реакцию не представляю. Ссылка на комментарий
KarmaNik Опубликовано 21 Апреля, 2010 в 20:15 Поделиться Опубликовано 21 Апреля, 2010 в 20:15 Подскажите, может я чего не так делаю... NaOH разводил где-то до %10. Держу уже несколько часов. Раствор сначала немного помутнел, в нём плавали такие очень мелкие светло-серые частички(искомый алюминат натрия?), затем на поверхности воды по краям банки стала всплывать тёмная и немного зеленоватая взвесь, такого же вида вещество осаждается на дне банки. Чем является этот тёмный осадок? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти