SENTRY Опубликовано 27 Апреля, 2010 в 19:37 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2010 в 19:37 Как из селена получить селеновую кислоту? Я слышал о реакции с гидроксидом калия и перекисью, с окислением селена до селената. Хорошо бы получить потом из селената натрия селеновую кислоту. Как бы так сделать? Обменкой с сернягой оно покатит? Я слышал, что они близки по свойствам, и думаю, что при мягких условиях серная не будет вытеснять селеновую. Или может кто посоветует другой способ превращения элементарного селена во что-то более удобоваримое? Желательно так-же, чтобы по этому методу не растворялись алюминий и олово. Ссылка на комментарий
Химик 1996 Опубликовано 27 Апреля, 2010 в 19:53 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2010 в 19:53 Если уж добудете селенат натрия,то действительно реакцией обмена с любой кислотой. Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 27 Апреля, 2010 в 20:00 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2010 в 20:00 Если уж добудете селенат натрия,то действительно реакцией обмена с любой кислотой. Ничего подобного! Селеновая кислота по силе не хуже серной. Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 27 Апреля, 2010 в 20:24 Автор Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2010 в 20:24 Я вот засунул эту смесь в горячий раствор кухонной соли в надежде на то, что она сьест алюминий. Но, начали выделяться пузырьки газа, который, судя по запаху, является селеноводородом. Откуда он там мог взяться? Также, интересно услышать методы выведения селена из этого хлама в селенаты, а лучше в селеновую кислоту сразу (или в небольшое количество стадий). Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 27 Апреля, 2010 в 22:00 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2010 в 22:00 (изменено) 1) Соединения селена сильно ядовиты, по характеру действия напоминают мышьяк (!). Водородом в момент выделения соединения селена могут восстанавливаться до селеноводорода. 2) Возможно, в щёлочи с перекисью получится не селенат, а селенит, т. к. селеновая к-та сама является сильным окислителем (например, окисляет HCl до хлора). 3) Цитаты из Некрасова: а) "Свободная селенистая к-та получается растворением порошкообразного селена в разбавленной азотной к-те 3Se + 4HNO3 + H2O = 3H2SeO3 + 4NO". б) "Соли селеновой к-ты легко образуются при действии хлора на щелочные растворы селенитов или сплавлением селенитов с KNO3". в) "Свободная селеновая к-та проще всего получается обработкой взвеси Ag2SeO3 бромной водой Ag2SeO3 + Br2 + H2O = H2SeO4 + 2AgBr". 4) Соли селеновой к-ты очень похожи по растворимости на соответствующие сульфаты. Исходя из опыта, что выделять серную к-ту из её раствора с сульфатом натрия неблагодарное занятие, могу предположить, что и с селенатом натрия не выйдет ничего путного. Изменено 27 Апреля, 2010 в 22:03 пользователем pauk Ссылка на комментарий
iqor732116 Опубликовано 28 Апреля, 2010 в 07:33 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2010 в 07:33 Как из селена получить селеновую кислоту? Я слышал о реакции с гидроксидом калия и перекисью, с окислением селена до селената. Хорошо бы получить потом из селената натрия селеновую кислоту. Как бы так сделать? Обменкой с сернягой оно покатит? Я слышал, что они близки по свойствам, и думаю, что при мягких условиях серная не будет вытеснять селеновую. Или может кто посоветует другой способ превращения элементарного селена во что-то более удобоваримое? Желательно так-же, чтобы по этому методу не растворялись алюминий и олово. Я так понял(судя по исходным материалам) ты собираешься получить селен из пластин от селенового выпрямителя.Задача в принципе не сложная,однако как уже отметили коллеги селен очень ядовит и алюминий мешает сильно.А самый простой способ получить из него селенистую кислоту уже посоветовали- окисление азотной кислотой при нагревании.Осторожно нагревая селенистую к-ту, при желании можно получить оксид селена. Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 30 Июня, 2010 в 18:19 Автор Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2010 в 18:19 Такс, внезапно, селен я таки выделил, растворением пластин сначала в соляной кислоте, потом азотной (она сьела висмут). Что странно, азотная ни в какую не хотела окислять селен при температурах до +80. Теперь очередной вопрос: можно ли переплавить селен, завернув его в алюминиевую фольгу? Не проест ли он ее? Фольгу было бы удобно потом растворить в соляной кислоте, вытащив кусок селена без повреждений. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 30 Июня, 2010 в 18:28 Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2010 в 18:28 Такс, внезапно, селен я таки выделил, растворением пластин сначала в соляной кислоте, потом азотной (она сьела висмут). Что странно, азотная ни в какую не хотела окислять селен при температурах до +80. Теперь очередной вопрос: можно ли переплавить селен, завернув его в алюминиевую фольгу? Не проест ли он ее? Фольгу было бы удобно потом растворить в соляной кислоте, вытащив кусок селена без повреждений. С алюминиевой фольгой прореагирует и получится селенид алюминия.А переплавить селен можно под слоем конц. серной кислоты.Только долго греть не надо - расплавился и сразу охлаждайте, а то в кислоте селен растворим, хотя и немного.Получится королек черного цвета. Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 30 Июня, 2010 в 19:11 Автор Поделиться Опубликовано 30 Июня, 2010 в 19:11 А можно ли его возогнать и получить кристаллы или нечто похожее с приемлемой скоростью при атмосферном давлении? Еще я виждел тут методу очистки через селеносульфат натрия. Кто-то пробовал? С какой скоростью селен растворяется в горячем растворе сульфита натрия? С хорошим выходом он выпадает при охлаждении? Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 1 Июля, 2010 в 07:59 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2010 в 07:59 А можно ли его возогнать и получить кристаллы или нечто похожее с приемлемой скоростью при атмосферном давлении? Еще я виждел тут методу очистки через селеносульфат натрия. Кто-то пробовал? С какой скоростью селен растворяется в горячем растворе сульфита натрия? С хорошим выходом он выпадает при охлаждении? Через селеносульфат, одним словом - геморрой!Замучаетесь.А вот возгонкой можно, но в инертной атмосфере, углекислого газа, например.А вот на счет кристаллов это немного проблематично, потому-что придется длительное время поддерживать определенную разность температур. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти