Леший Опубликовано 4 Июля, 2010 в 19:49 Поделиться Опубликовано 4 Июля, 2010 в 19:49 Вова123, в Вашем случае будет проще получать бензол нагреванием бензоата натрия с едким натром. Ссылка на комментарий
Вова123 Опубликовано 5 Июля, 2010 в 04:22 Автор Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 04:22 А , ну да . Гидролизом карбида . Я это делал , и там выпадал какой-то белый осадок . Это и гидроксид кальция , или это примеси ? Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 5 Июля, 2010 в 04:35 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 04:35 Гидроксид кальция. Если карбид технический, то еще и примеси. Это все понятно . Но расскажите про утройство этой печи , и можно ли ее собрать самостоятельно ? Если можно , дайте схему конструкции с описанием или ссылку на данную статью . Здесь про трубчатую печь кое-что есть http://xumich.ucoz.ru/publ/domashnjaja_laboratorija/laboratornye_pribory/trubchataja_pech_svoimi_rukami/6-1-0-12 Ссылка на комментарий
Вова123 Опубликовано 5 Июля, 2010 в 04:36 Автор Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 04:36 А какие там примеси ? И можно ли их как-то убрать ? карбид технический . Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 5 Июля, 2010 в 05:00 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 05:00 А зачем собственно? Из-за гидроксида кальция? Примеси могут быть различными. Но почти наверняка там будут карбонаты и сульфаты кальция Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 5 Июля, 2010 в 06:00 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 06:00 А зачем собственно? Из-за гидроксида кальция? Примеси могут быть различными. Но почти наверняка там будут карбонаты и сульфаты кальция А еще непрореагировавший углерод. Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 8 Мая, 2015 в 12:41 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2015 в 12:41 (изменено) А можно бензол как-нибудь получить из толуола? Изменено 8 Мая, 2015 в 12:41 пользователем Демидович Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 8 Мая, 2015 в 16:16 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2015 в 16:16 (изменено) А можно бензол как-нибудь получить из толуола? Можно, с катализаторами Фриделя-Крафтса. Метил будет мигрировать с ядра на ядро, получится смесь бензол, толуол, ксилолы, мезитилен... бензол самый легкокипящий. В жестких условиях изомеризация алкилбензолов приобретает межмолекулярный характер, в результате чего из ксилолов образуется смесь, содержащая три-, тетра- и пентаметилбензолы наряду с эквивалентными количествами толуола и бензола. Изменено 8 Мая, 2015 в 16:18 пользователем N№4 Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 9 Мая, 2015 в 12:20 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2015 в 12:20 Можно, с катализаторами Фриделя-Крафтса. Метил будет мигрировать с ядра на ядро, получится смесь бензол, толуол, ксилолы, мезитилен... бензол самый легкокипящий. В жестких условиях изомеризация алкилбензолов приобретает межмолекулярный характер, в результате чего из ксилолов образуется смесь, содержащая три-, тетра- и пентаметилбензолы наряду с эквивалентными количествами толуола и бензола. Да ну, проще бензойную кислоту получить и декарбоксилированием. Может можно ещё проще? Ссылка на комментарий
ХАБАРЩИК Опубликовано 9 Мая, 2015 в 20:52 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2015 в 20:52 Кто-небудь знает , как получить бензол или толуол в домашних условиях. Слышал про получение бензола из оксицилена . Раскажите подробнее об этом и про другие способы получения Получение толуола: http://www.youtube.com/watch?v=UXG0ToWueH4 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти