Получение всех доступных элементов в домашних условиях

[Termoyad]

Значит ватой заткнуть горлышко и нагреть... Вата ведь загорится? Греть можно на спиртовке или лучше на огне газовой плиты? Другим ничем не располагаю, но на огне газовой плиты вата точно загорится гораздо раньше, чем начнется реакция, или там для ее начала не нужна сильно высокая температура?

 

На что вообще будет походить реакция, как понять что она началась и завершилась?

Не насыпайте целую пробирку смеси, 1-2 см от дна должно хватить на пару экспериментов. А ватой пробирку сверху заткнуть, что б воздух туда не поступал. Смесь можно греть всю сразу, на газовой плите ( спиртовки маловато ).

Сама реакция выглядит как раскаливание смеси по всему объему. Как начнет остывать - вытаскивайте из пламени и ставьте охлаждаться.

[Kotto]

Все, понял теперь, спасибо, надеюсь получится! Теперь главное размолоть оксид как положено, а то он у меня слитками.

[Москалец]

Если алюмотармией восстанавливать элементы из их оксидов (например Cr2O3) то как потом разделять Al2O3 и восстановленный элемент (Cr)?

[ХимБио]

По крупинкам сидеть выбирать

[Termoyad]

Если алюмотармией восстанавливать элементы из их оксидов (например Cr2O3) то как потом разделять Al2O3 и восстановленный элемент (Cr)?

При правильной постановке эксперимента разделять ничего не нужно. Отдельно образуется слиток металла и шлак. Сбиваете шлак молотком - и получаете чистый слиток металла.

[Nil admirari]

Жидкий металл и шлак отличаются по плотности. Если температура будет достаточной, то шлак окажется над металлом. При застывании эту шапку шлака можно сбить.

[Kotto]

Значит провел реакцию в пробирке по инструкции... Пробирка разбилась раньше окончания реакции и все дело загорелось зеленоватым пламенем, успел перенести на керамическую плитку. Тлело и вспыхивало весьма долго, по окончании горения залил все дело смесью 50% серной и где то 10% соляной кислотой. После реакции отфильтровал то, что осталось, далее многократная промывка водой, после чего оставил в воде на сутки, чтобы растворился не прореагировавший оксид бора.

 

Масса на дне банки очень напоминает картинку из википедии. После промывки водой планирую залить конц. серной кислотой и еще несколько раз промыть водой, затем спиртом, чтобы все лишнее точно удалилось.

 

Вот уж не знаю, надеюсь в этот раз это бор. По окончании промывок попробую провести реакцию с горячей азотной кислотой

[Kotto]

Итак, что у меня получилось. После промывки концентрированной серной, конц. соляной кислотами, водой и спиртом остался черный порошок с коричневатыми вкраплениями.

 

В воде не растворяется, с соляной и конц. серной кислотами не реагирует. Так же не реагирует с холодной азотной кислотой (65%). При нагревании до кипения белого порошка борной кислоты не появилось. При попытке бросит кусок вещества в горячую азотную возникает что то типа реакции, выделяются оксиды азота. Белого порошка борной кислоты так же замечено не было. Вещество после кипячения с азотной кислотой стало просто немного светлее, появились светлые вкрапления, но полностью не прореагировало.

 

Это бор получился или опять неведомая фигня?

[Jarro]

у меня попутный вопрос:

как выглядит кристаллический бор ?

Изменено 13 Января, 2012 в 16:41 пользователем Jarro

[Kotto]

А я добавлю что мое вещество в огне газовой плиты не горит, не плавится. Раскаляется до красна, при этом форму и цвет после охлаждения не изменяет. Пламя в зеленый цвет не окрашивает.