silikoz Опубликовано 6 Июня, 2008 в 13:53 Поделиться Опубликовано 6 Июня, 2008 в 13:53 ...упарь до сиропообразного состояния и дай закристаллизоваться. Но ведь можно сразу выпарить досуха раствор ацетата. Вы, очевидно, думаете, что надо выделить тригидрат ацетата свинца (II)? Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 11 Июня, 2008 в 19:32 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2008 в 19:32 Может дело в том, что NO3- несёт собой дополнительную нетиоловую токсичность. Это правда. Ссылка на комментарий
Ал(ко)химик Опубликовано 7 Июля, 2008 в 20:22 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2008 в 20:22 у меня растворялся напрямую, чего вы мучаетесь? свинец от кабеля старого и уксусная кислота с кухни, и греете. Реакции бурной не ждите, но с водородом поосторожнее, колбу разорвать его хватит. ледянку не надо, в ней продукт плохо растворим. PbO тож должен быть в лаборатории (глёт свинцовый) Ссылка на комментарий
chromanon Опубликовано 11 Декабря, 2008 в 12:47 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2008 в 12:47 Здравствуйте! Не можете подсказать, насколько чистый аккумуляторный свинец и пойдет ли реакция такого свинца с 70% уксусной кислотой, заранее спасибо. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 11 Декабря, 2008 в 14:23 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2008 в 14:23 Свинец с добавками сурьмы. Реакция пойдет, но медлено. Ссылка на комментарий
halogen Опубликовано 11 Декабря, 2008 в 21:30 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2008 в 21:30 проше некуда.... добавте к свинцовому белилу уксусную кислоту Ссылка на комментарий
pehtan Опубликовано 31 Декабря, 2008 в 17:53 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2008 в 17:53 А какой чистоты нужен ацетат? Листовой свинец вроде неплохой. Ссылка на комментарий
Farmacet Опубликовано 31 Декабря, 2008 в 19:57 Поделиться Опубликовано 31 Декабря, 2008 в 19:57 Вообще-то у меня неделями свинцовый порошок в уксусе стоял. Приходилось даже доливать - испарялось. Но летом я нашел на рынке сурик и ледянку. Получил ацетат и заодно двуокись. Правда, процесс пошел относительно намного быстрее, за день получился раствор ацетата. Еще осталось аккуратно слить его, собрать и высушить двуокись. Из аккумулятора луше брать грязь и шлаки, что остаются при выплавлении свинца из аккумуляторных сеток. Там содержится губчатый свинец, двуокись, оксид и сульфат. Прокаливанием (на открытом воздухе) можно значительно повысить выход оксида. Огарок растворить в эссенции, остаток - отделить от раствора. Ссылка на комментарий
Ал(ко)химик Опубликовано 2 Января, 2009 в 00:49 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2009 в 00:49 обязательно, он мне для курсовой по неорганическим ядам как представитель тиоловых а еще из него фитили хорошие : )) Ссылка на комментарий
ScoTT Опубликовано 24 Января, 2009 в 22:11 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2009 в 22:11 Проще всего зделать нитрат или ацетат свинца путём прибавления свинцового сурика Pb3OPbO4 (продаётся на базаре) к избытку азотной или уксусной кислоты (любой концентрации). В результате реакции образуется тёмно-коричневая херень типа PbO2, и частично выделяется газ. Когда реакция закончится, раствор фильтруется и упаривается. Получется кристаллическое вещество белого цвета. Всё. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти