popoveo Опубликовано 28 Июля, 2010 в 07:47 Поделиться Опубликовано 28 Июля, 2010 в 07:47 Можно ли получить сабж, действуя на раствор аммиака в спирте концентрированной соляной кислотой (или пропуская HCl)? Или вливая раствор аммиака в смесь C2H5OH и HCl? Или я просто NH4Cl получу? Ссылка на комментарий
zvir Опубликовано 28 Июля, 2010 в 09:51 Поделиться Опубликовано 28 Июля, 2010 в 09:51 Воистину! Надо что-то покруче спирта: диэтилсульфат или этилтозилат или йодистый этил. Вот тогда с большим избытком конц. NH3 можно получить искомое. А можно из селедочного рассола выделить (повторить подвиг первооткрывателя) . Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 28 Июля, 2010 в 21:58 Поделиться Опубликовано 28 Июля, 2010 в 21:58 Можно ли получить сабж, действуя на раствор аммиака в спирте концентрированной соляной кислотой (или пропуская HCl)? Или вливая раствор аммиака в смесь C2H5OH и HCl? Или я просто NH4Cl получу? гдето читал методику в которой говорилось, что этиламин можна получить кипячением 96% эт спирта и 25% раствора аммиака.... Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 29 Июля, 2010 в 01:42 Автор Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2010 в 01:42 гдето читал методику в которой говорилось, что этиламин можна получить кипячением 96% эт спирта и 25% раствора аммиака.... А вот с этого места, если можно, поподробней Это уже очень интересно. Может быть, вспомните источник? А кислоты там в качестве катализатора случайно не было? Ссылка на комментарий
Ultraxeon Опубликовано 29 Июля, 2010 в 10:55 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2010 в 10:55 Можно ли получить сабж, действуя на раствор аммиака в спирте концентрированной соляной кислотой (или пропуская HCl)? Или вливая раствор аммиака в смесь C2H5OH и HCl? Или я просто NH4Cl получу? И на сколько аммиак растворим в спирте?Да и не пойдет реакция, Вы в этой реакции получите прекрасный осадок хлорида аммония в спирте! Воспользуйтесь синтезом первичных аминов по Габриелю... Неплохой способ также действие гипогалогенитов(хлора,брома)в щелочной среде на амид пропионовой кислоты. Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 29 Июля, 2010 в 15:41 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2010 в 15:41 А вот с этого места, если можно, поподробней Это уже очень интересно. Может быть, вспомните источник? А кислоты там в качестве катализатора случайно не было? эту методу если неошибаюсь читал года 1,5 назад у препода брал.. к сожелению название не помню... незнаю мож что-то сдесь подходящее найдете http://www.wikiznani...�тиламин в эт реакции скорейвсего надо водоотним вещество ... Ссылка на комментарий
zvir Опубликовано 29 Июля, 2010 в 17:04 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2010 в 17:04 гдето читал методику в которой говорилось, что этиламин можна получить кипячением 96% эт спирта и 25% раствора аммиака.... Думается мне это вариант алкилирования анилина. Хлористый аммоний с этанолом при нагревании до 200-300С в автоклаве под давлением ~100-200 атм. Гидрохлорид анилина, по крайней мере, так алкилируется до N-этиланилина. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 30 Июля, 2010 в 01:34 Автор Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2010 в 01:34 Всем спасибо! Буду пробовать через C2H5Cl. Ссылка на комментарий
Chem-DM Опубликовано 30 Июля, 2010 в 14:18 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2010 в 14:18 Всем спасибо! Буду пробовать через C2H5Cl. Ну вобще получают и из спирта. Первые 2 файла методики из спирта, последние 2 - этиламин, как продукт. Мое мнение, проще всего с этилбромида (в 3 фале). C1C.pdf C2C.pdf Страницы из C3C.pdf Страницы из C3C-2.pdf Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 31 Июля, 2010 в 01:20 Автор Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2010 в 01:20 Ну вобще получают и из спирта. Первые 2 файла методики из спирта, последние 2 - этиламин, как продукт. Мое мнение, проще всего с этилбромида (в 3 фале). Ага, спасибо. Совсем интересно Наверное, действительно лучше из бромида... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти