условия фотометрирования

[sova]

Здравствуйте.

Очень нужна ваша помощь товарищи химики. Есть такой вопрос:

Как выбирают условия фотометрирования, если определяемое соединение и используемый реактив имеют окраску, отличную друг от друга , и реактив присутствует в избытке.

 

Что то меня совсем заело на этом вопросе.

Когда вещество окращенно то выбирают такую длину волны, при которой имеется максимум светопоглощения, но в данном случае и вещество и реактив окращенны, как быть?

[Леший]

Как выбирают условия фотометрирования, если определяемое соединение и используемый реактив имеют окраску, отличную друг от друга

Не совсем понятно. Если имеется в виду, что реактив, прореагировавший с определяемым соединением, имеет окраску отличную от свободного реактива? Так и должно быть. Тогда по максимуму поглощения прореагировавшего реактива. Особенно, если реактив присутствует в избытке (и должен присутствовать в избытке).

[Гость derba]

Здравствуйте.

Очень нужна ваша помощь товарищи химики. Есть такой вопрос:

Как выбирают условия фотометрирования, если определяемое соединение и используемый реактив имеют окраску, отличную друг от друга , и реактив присутствует в избытке.

 

Что то меня совсем заело на этом вопросе.

Когда вещество окращенно то выбирают такую длину волны, при которой имеется максимум светопоглощения, но в данном случае и вещество и реактив окращенны, как быть?

См пост выше , сравнивается с холостым, если нет вещества одно поглащение, если есть, другое, и поглощение света, (бывает, что не пропорционально)пропорционально концентрации вещества относительно холостой пробы. Строится таблица или график. Но температура может внести свои коррективы, по сей причине обычно таблица для нескольких температур.

[sova]

Не совсем понятно.

 

Вот именно что не понятно, то ли речь идет о титровании или просто о переводе вещества в раствор. Но все равно всем спасибо,

[chemist-sib]

Здравствуйте.

Очень нужна ваша помощь товарищи химики. Есть такой вопрос:

Как выбирают условия фотометрирования, если определяемое соединение и используемый реактив имеют окраску, отличную друг от друга , и реактив присутствует в избытке.

 

Что то меня совсем заело на этом вопросе.

Когда вещество окращенно то выбирают такую длину волны, при которой имеется максимум светопоглощения, но в данном случае и вещество и реактив окращенны, как быть?

Фотометрировать в таком случае нужно при длине волны, при которой разница в поглощениях обеими окрашенными формами максимальна. Поскольку вид разностного спектра зависит от концентрации каждого компонента, желательно посмотреть его в условиях (концентрациях), приближенных к реальным, снимая (если только это возможно) спектры каждой окрашенной формы, а затем вычитая одну из другой, этот разностный спектр и построить. Либо снимать спектр одной формы, поставив в канал сравнения другую (если прибор будет "рисовать" и отрицательные оптические плотности).