Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

условия фотометрирования


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здравствуйте.

Очень нужна ваша помощь товарищи химики. Есть такой вопрос:

Как выбирают условия фотометрирования, если определяемое соединение и используемый реактив имеют окраску, отличную друг от друга , и реактив присутствует в избытке.

 

Что то меня совсем заело на этом вопросе.

Когда вещество окращенно то выбирают такую длину волны, при которой имеется максимум светопоглощения, но в данном случае и вещество и реактив окращенны, как быть?

Ссылка на комментарий
Как выбирают условия фотометрирования, если определяемое соединение и используемый реактив имеют окраску, отличную друг от друга

Не совсем понятно. Если имеется в виду, что реактив, прореагировавший с определяемым соединением, имеет окраску отличную от свободного реактива? Так и должно быть. Тогда по максимуму поглощения прореагировавшего реактива. Особенно, если реактив присутствует в избытке (и должен присутствовать в избытке).

Ссылка на комментарий

Здравствуйте.

Очень нужна ваша помощь товарищи химики. Есть такой вопрос:

Как выбирают условия фотометрирования, если определяемое соединение и используемый реактив имеют окраску, отличную друг от друга , и реактив присутствует в избытке.

 

Что то меня совсем заело на этом вопросе.

Когда вещество окращенно то выбирают такую длину волны, при которой имеется максимум светопоглощения, но в данном случае и вещество и реактив окращенны, как быть?

См пост выше , сравнивается с холостым, если нет вещества одно поглащение, если есть, другое, и поглощение света, (бывает, что не пропорционально)пропорционально концентрации вещества относительно холостой пробы. Строится таблица или график. Но температура может внести свои коррективы, по сей причине обычно таблица для нескольких температур.

Ссылка на комментарий

Здравствуйте.

Очень нужна ваша помощь товарищи химики. Есть такой вопрос:

Как выбирают условия фотометрирования, если определяемое соединение и используемый реактив имеют окраску, отличную друг от друга , и реактив присутствует в избытке.

 

Что то меня совсем заело на этом вопросе.

Когда вещество окращенно то выбирают такую длину волны, при которой имеется максимум светопоглощения, но в данном случае и вещество и реактив окращенны, как быть?

Фотометрировать в таком случае нужно при длине волны, при которой разница в поглощениях обеими окрашенными формами максимальна. Поскольку вид разностного спектра зависит от концентрации каждого компонента, желательно посмотреть его в условиях (концентрациях), приближенных к реальным, снимая (если только это возможно) спектры каждой окрашенной формы, а затем вычитая одну из другой, этот разностный спектр и построить. Либо снимать спектр одной формы, поставив в канал сравнения другую (если прибор будет "рисовать" и отрицательные оптические плотности).

Ссылка на комментарий

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика