Механизм реакции.

[Citty18]

Напишите реакцию оксида этилена с водой в присутствии минеральной кислоты. Разберите ее механизм

[Гость Ефим]

Напишите реакцию оксида этилена с водой в присутствии минеральной кислоты. Разберите ее механизм

этиленоксид + H2O ----> этиленгликоль

[ferzek]

реакцию 2,4 гексадиен +Br2 и механизм

[Гость Ефим]

реакцию 2,4 гексадиен +Br2 и механизм

Присоединение 1 моль брома

электрофильная атака:

СH3-CH=CH-CH=CH-CH3 --(Br⁺)--> СH3-CHBr-C⁺H-CH=CH-CH3

образующийся карбкатион способен изомеризоваться:

СH3-CHBr-C⁺H-CH=CH-CH3 <---->СH3-CHBr-CH=CH-C⁺H-CH3

получается смесь изомерных продуктов:

1,2-присоединения

СH3-CHBr-C⁺H-CH=CH-CH3 --(Br^-)--> СH3-CHBr-CHBr-CH=CH-CH3 (4,5-дибром-гексен-2)

и 1,4-присоединения

СH3-CHBr-CH=CH-C⁺H-CH3 --(Br^-)--> СH3-CHBr-CH=CH-CHBr-CH3 (2,4-дибром-гексен-3)

второго продукта получается несколько больше, поскольку во втором катионе заряд локализован дальше от углерода, связанного с электроотрицательным атомом брома.

 

При дальнейшем бромировании из обоих изомеров получается одно тетрабромпроизводное

СH3-CHBr-CBrH-CBrH-CHBr-CH3 (2,3,4,5-тетрабромгексан)

[penelopa666]

Из изомерных бромуглеводородов состава С5Н11Br выберите наименее активный в реакциях,протекающих как Sn1,так и по Sn2 механизмам.

[Гость Ефим]

Из изомерных бромуглеводородов состава С5Н11Br выберите наименее активный в реакциях,протекающих как Sn1,так и по Sn2 механизмам.

(CH3)3C-CH2-Br неопентилбромид

По Sn1 не активен, потому что первичный, а по Sn2 - потому что большой трет-бутильный радикал создаёт стерические препятствия..

[sudden booom]

Механизм растворения в воде соединений с ковалентной полярной связью?

 

Облазил интернет,но так толком и не нашел =(

Надеюсь на помощь!

Заранее благодарю!

[M_GM]

Механизм растворения в воде соединений с ковалентной полярной связью?

 

Облазил интернет,но так толком и не нашел =(

Надеюсь на помощь!

Заранее благодарю!

полярная молекула гидратируется молекулами воды, которые своим электрическим полем ослабляют межмолекулярное взаимодействие и тепловое движение переводит молекулу в раствор. Кроме того, молекулы воды вызывают дополнительное смещение электронной плотности, т.е. происходит переход ковалентной полярной связи в ионную (молекула ионизируется), полученные ионы, окруженные гидратными оболочками, расходятся - электролитическая диссоциация.

[Tarantylas]

Составте схему синтеза азокрасителя исходя из n-толуидина и о-нитрофенола. Какое из этих веществ называется соответственно диазо- и азосоставляющей? Представьте механизм последней стадии синтеза. Укажите, при какой температуре и в какой среде следует проводить эту реакцию. Почему?

[Гость Ефим]

Составте схему синтеза азокрасителя исходя из n-толуидина и о-нитрофенола. Какое из этих веществ называется соответственно диазо- и азосоставляющей? Представьте механизм последней стадии синтеза. Укажите, при какой температуре и в какой среде следует проводить эту реакцию. Почему?

Толуидин - диазосоставляющая, нитрофенол - азосоставляющая

А - толуол-п-диазоний хлорид

краситель - 4-(4-метилбензолазо)-2-нитрофенол

Вторая стадия - электрофильное замещение. Катион диазония - слабый электрофил, поэтому реакция проходит только в щелочной среде, в этом случае нитрофенол реагирует в виде нитрофенолят - аниона, обладающего повышенной реакционной способностью (нуклеофильностью)

Изменено 23 Февраля, 2011 в 07:51 пользователем Ефим