DoktorChem Опубликовано 22 Декабря, 2010 в 18:27 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2010 в 18:27 Не знаю что сказать doctorchem, получал это вещество лично. Что не вписывается в традиционное описание процесса тоже согласен, но вещество то получилось. И не только у одного меня, более того существует тех процесс в целом похожий на этот для платины, ртути, ирридия и еще чего то. Отличается тем что вначале порошок платины пережигают вместе с сильным окислителем, далее повторяются те же самые операции. Я тогда тоже не знаю что вам сказать кроме уже описанного. Т.е. вы получили обычное коллоидное золото которое из-за особенностей термообработки приняло белый цвет. Про платину и прочие платиноиды белый цвет там не удивителен, например черное коллоидное серебро при прокаливании при температуре 800 0С тоже меняет цвет с черного на белый, эти процессы со сменой цвета просто следствие постепенного укрупнения кристаллической структуры, и как следствие металл начинает лучше отражать свет. Вообще ключевое слово для патента это новизна изобретения, которой я в этом описании не заметил. Видать не зря афтор патента ехал аж в австралию, хоть он и гражданин америки как вы утверждали, видимо несмотря на то что в штатах итак частенько выдают откровенно бредовые патенты этот видимо их превзошел, и в штатах его просто не выдали. Кстати за кадром осталось и цель получения этого золота, т.е. практическая применимость, что тоже немаловажно для патента. Ссылка на комментарий
Химик №1 Опубликовано 22 Декабря, 2010 в 20:50 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2010 в 20:50 оставив только NaAu в воде. Да с каких пор аурид стал жить в воде??? Ссылка на комментарий
dzetta Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 01:15 Автор Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 01:15 Пусть так как вы говорите а ртуть в порошке при комнатной температуре это тоже в порядке вещей? to химик1 на этом шаге аурид NaAu выпадает в виде очень красивой белой ваты на дне сосуда Ссылка на комментарий
dzetta Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 02:21 Автор Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 02:21 Пока единственное свойство порошка подтвержденное мной это магнитная восприимчивость. Порошок реагирует на поле постоянного магнита, как железные опилки, а ведь получен он, напоминаю из золота... Вечером добавлю отчет одной американской лаборатории по получению порошка из ирридия. Ссылка на комментарий
Химик №1 Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 09:57 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 09:57 to химик1 на этом шаге аурид NaAu выпадает в виде очень красивой белой ваты на дне сосуда Не может он выпасть,он должен мгновеннно гидролизнуть!!! http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%83%D1%80%D0%B8%D0%B4%D1%8B Ссылка на комментарий
dzetta Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 11:19 Автор Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 11:19 Как и обещал американский отчет Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 19:46 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 19:46 По поводу золота:Бред какой то! Магнитные свойства соединений золота известны давно. Но его соединения не ведут себя как железные опилки!(Намного тише!) А белый цвет можно получить разными способами(в основном за счёт примесей на поверхности) в этом как раз нет никакого секрета(во всяком случае для меня) Белый цвет устраняется простой прокалкой или переплавкой(если примесей немного). Непонятно практическое применение этого "онанизма"? По поводу урана. Сам занимался, знаю - при увеличении концентрации фонит не по детски и илучение как раз гамма! Из уранового стекла извлекать - только время и деньги тратить, проще из гранита или базальта, хотя тоже гемморой. Урановых руд и прочих продуктов хватает.(Например те же золото-урановые руды.) Ссылка на комментарий
DoktorChem Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 20:17 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2010 в 20:17 Для dzetta Непонятно практическое применение этого "онанизма"? Я тоже спрашивал какая практическая применимость данного продукта, вопрос вы проигнорировали, то что что половина техпроцесса полный бред тоже сказано( для Химик №1 что аурид в данных условиях полный бред это уже было сказано просто применительно ко всему разделу и тому что в нем написано, нет смысла каждое жевать) И вообще выложите методику вашей работы на русском, а не всякие бредовые статьи на английском, т.е. подробно раскажите как и что вы делали, поскольку пока что у меня сложилось впечатление что вы кроме снятия этого золота с тарелки ничего больше не сделали, иначе не противоречили бы, скажем так, многим изученным рекациям. И еще, если есть новшество и вы хотите убедить нас что оно действительно существует то докажите это, здесь не суд чтобы му доказывали что вы не правы, хотя я это достаточно подробно сделал, ибо противоречие даже двух реакций которые я конкретно вам описал уже ставит под бооольшое сомнение правдивость приводимого вами процесса. Ссылка на комментарий
dzetta Опубликовано 24 Декабря, 2010 в 09:34 Автор Поделиться Опубликовано 24 Декабря, 2010 в 09:34 Я точно также как и вы перевел в гугле и сделал как написано. И получил результат. Мне повезло т.к. у меня в институте была вакуумная сушилка используемая для сушки осушительных патронов в холодильниках. Что же касается вас думаю вас убедит только образец самого вещества, иначе говоря палец о палец не ударив. Так нельзя. Вообще я исхожу из того что мы многое не знаем о окружающем нас мире. А вы наоборот. Касаемо практической применимости моноатомного золота - на западе его едят. Чтобы элементы не сразу превращались в исходные рекомедуют принимать паралельно витамин В12. Что из этого выходит не знаю у меня его было не так много. Говоря о железных опилках я не имел ввиду полную аналогию и все же мы получаем чистое вещество без примесей а вы опять пишите о каких-то примесях в полученном моноатомном золоте. Так никто мне и не ответил бывает ли ртуть в порошке при комнатной температуре. Чем меня еще привлек этот патент - ничего особенно сложного в нем нет, все операции кроме последних я провел на кухне и необыкновенно горд этим. Ссылка на комментарий
dzetta Опубликовано 24 Декабря, 2010 в 10:13 Автор Поделиться Опубликовано 24 Декабря, 2010 в 10:13 Ой только что поднял свои старые записи тех. процесс в начале немного другой. Отсканирую и выложу Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти