Тиомочевина и Fe+3

[ChemIT]

разбавленая серная не являеться окислителем

А что, в водном растворе тиомочевины может существовать концентрированная серная кислота?

что нибудь ответишь по теме или будешь филосовствовать

[trial run 18]

разбавленая серная не являеться окислителем

По теме на любом ювелирном форуме очень подробно описывается электрохимполировка, т.е. растворение,а также и выделение из раствора полировки, так что ищи не патенты, а смотри на форумах. Если нужно скину в личку одну из ссылок.

[antabu]

Электрохимически с тиомочевиной покрытие сам снимал, а вот химически сомневаюсь, что основа не будет растворяться.

[ChemIT]

Попробовал химически растворить золото в растворе тиомочевины и ничего не вышло.взял раствор 90гр. на литр тиомочевины 10гр. серной кислоты опустил в раствор позолоченый разъём потом подлил раствор хлорного железа и раствор стал красного цвета через некоторое время раствор стал обратно прозрачным а золтое покрытие осталось нетронутым.Почему ничего не получилось?

[SMV]

Видел как на одном предприятии, рабочие занятые с золотосодержащими растворами успешно отмывают характерные пятна коллоидного золота с кожи насыщенным раствором тиомочевины хорошо подкисленным соляной кислотой

[antabu]

Попробовал химически растворить золото в растворе тиомочевины и ничего не вышло.взял раствор 90гр. на литр тиомочевины 10гр. серной кислоты опустил в раствор позолоченый разъём потом подлил раствор хлорного железа и раствор стал красного цвета через некоторое время раствор стал обратно прозрачным а золтое покрытие осталось нетронутым.Почему ничего не получилось?

Видимо, железо окислило тиомочевину.

[Nil admirari]

Видимо, железо окислило тиомочевину.

FeCl3 весьма слабый окислитель, ему для реакции нужны сильные восстановители типа SnCl2 или TiCl3. Органику не окислит.

[Nil admirari]

Попробовал химически растворить золото в растворе тиомочевины и ничего не вышло.взял раствор 90гр. на литр тиомочевины 10гр. серной кислоты опустил в раствор позолоченый разъём потом подлил раствор хлорного железа и раствор стал красного цвета через некоторое время раствор стал обратно прозрачным а золтое покрытие осталось нетронутым.Почему ничего не получилось?

В присутствии кислоты (серной, соляной) происходит изомеризация тиомочевины (NH2)2CS в роданид аммония NH4CNS. Красный цвет раствора обусловлен появившимся комплексом: 6NH4CNS + FeCl3 = (NH4)3[Fe(CNS)6] + 3NH4Cl. Не добавляйте хлористое железо, зачем оно? Опускайте золото в кислый раствор тиомочевины и лучше при нагревании. При этом обазующийся анион CNS- будет вести себя аналогично CN-, пойдет раекция: 4Au + 8NH4CNS + 2H2O + O2 = 4NH4[Au(CNS)2] + 4NH4OH.

Растворить золото можно еще так: 2Au + 3Cl2 + 2HCl = 2H[AuCl4]. Можно еще поробовать связать в виде (NH4)3[Au(S2O3)2].

Изменено 28 Февраля, 2011 в 09:09 пользователем Nil admirari

[ChemIT]

Попробовал анодно снять золотое покрытие в растворе 90гр тиомочевины 10 гр серной ,получилось но както неуверенно, не совсех деталей сошло.Какое напряжение лучше подавать и из чего анод зделать(у меня сетка титан)и деталь ложить сверху или под анод?

Ещё попробовал положить разъём под анод и с него сняло золото,без контакта с самим анодом, та что впринципе это и есть химическое растворение.

[antabu]

Напряжение у меня было 2 В, но тиомочевину использовал в растворе с содой.