trial run 18 Опубликовано 6 Марта, 2011 в 17:19 Поделиться Опубликовано 6 Марта, 2011 в 17:19 (изменено) Смесь соляной кислоты и хлорной извести хорошо удаляет Зл-покрытие. При однотипном сырье и контролировании процесса, переход в раствор металла подложки минимален... Технология мягкого гидрохлорирования?! Та же соляная с белизной(хлорный отбеливатель) и тот же контроль?! Изменено 6 Марта, 2011 в 17:20 пользователем trial run 18 Ссылка на комментарий
Gervic Опубликовано 6 Марта, 2011 в 17:55 Поделиться Опубликовано 6 Марта, 2011 в 17:55 А что? Простенько и не так токсично, как с азоткой. Метабисульфатом осаждаем Зло... Ссылка на комментарий
ChemIT Опубликовано 6 Марта, 2011 в 18:38 Автор Поделиться Опубликовано 6 Марта, 2011 в 18:38 Под контролем понимаеться вовремя вытянуть а на железе или меди не будеть цементироваться и не будет ли растворять быстрее неблагоробные металлы? С йодом в интернете есть технологии но непровереные. Ссылка на комментарий
ChemIT Опубликовано 6 Марта, 2011 в 18:57 Автор Поделиться Опубликовано 6 Марта, 2011 в 18:57 Подготовленный таким образом материал (скрап) обрабатывался сначала йод-йодид содержащим раствором с повышенным содержанием йода (200 г/л KJ и 50 г/л J2), а затем в две стадии проводилась операция доизвлечения и отмывки золота с одновременной десорбцией сорбированного на пластмассово-керамической основе йода путем обработки йод-йодидными растворами с пониженным содержанием йода (200 г/л KJ и 0,1-5 г/л J2). Продукционный раствор и полученные промывные воды обрабатывались электрохимическим способом в многокамерном электролизере при разных скоростях питания продукционным раствором и промывными водами. Процесс осуществляли в четырехкамерном мембранном электролизере. В первую катодную камеру вводили промывные воды, выделяли золото и восстанавливали отмытый йод. В соседней анодной камере окисляли йод до концентрации 5 г/л и возвращали раствор на операцию отмывки золота (анолит 1). Продукционный раствор вводили в следующую катодную камеру, выделяли золото и восстанавливали непрореагировавший йод до йодида после чего раствор направляли в анодную камеру, где йодид окисляли до йода (50 г/л). За счет протекания электрохимической реакции в катодной камере происходит подщелачивание раствора до pH 13. Часть католита направлялась на регенерацию и затем на выщелачивание (католит 1), другая часть (католит 2) на извлечение йода, захваченного с нерастворимыми йодидами металлов-примесей, путем конверсии их в гидроокиси. Полученные промывные воды с йодом объединялись с продукционным раствором и вновь подавались в катодную камеру электролизера. Опыты по отмывке йода осуществляли следующим образом: навеску исходного сырья (200 г) выщелачивали йод-йодидным раствором состава 200 г/л KJ и 50 г/л J2 при Ж:Т 2 и времени выщелачивания 30 мин, а затем отмывали от золота раствором с содержанием йода 5,3-5,1 г/л и суммарным содержанием J и J2, равным 250 г/л (анолит 1) в 2 стадии при Ж:Т 2 и времени перемешивания 30 мин. Отфильтрованный отмытый от золота скрап (кек) с влажностью 20% делили на две равные части (100 г твердому). Одну часть отмывали раствором 0,1 Н KOH, вторую католитом 2. Окончательную отмывку кека от йодида калия проводили методом вытеснения водой в две стадии. Промывную воду направляли в электродиализатор, на выходе из которого получали рассол с концентрацией 120-140 г/л по йодиду калия и обессоленную воду, направляемую на операцию отмывки. Ссылка на комментарий
Gervic Опубликовано 6 Марта, 2011 в 21:16 Поделиться Опубликовано 6 Марта, 2011 в 21:16 Лично для меня йодные реактивы дефицит, а четырехкамерный мембранный электролизер я и в глаза не видел... Сложно все это и нудно... Одни промывки чего стоят... Ссылка на комментарий
ChemIT Опубликовано 7 Марта, 2011 в 13:36 Автор Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2011 в 13:36 сегодня попробовал снимать покрытие в смеси солянки с серной и ничего не сняло. У кого получалось расккажите как? Ссылка на комментарий
trial run 18 Опубликовано 7 Марта, 2011 в 13:56 Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2011 в 13:56 сегодня попробовал снимать покрытие в смеси солянки с серной и ничего не сняло. У кого получалось расккажите как? В смеси соляной и серной нет окислителя для золота, поэтому и не растворяется. Ссылка на комментарий
ChemIT Опубликовано 7 Марта, 2011 в 14:08 Автор Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2011 в 14:08 Блин ну как вначале писал взял 200мл. солянки туда влил 600мл. серки опустил предмет и подливал немного азотки, воняеть конечно хлором сильно(даже под вытяжкой) но не растворило вобще ничего Ссылка на комментарий
Litium Опубликовано 7 Марта, 2011 в 16:18 Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2011 в 16:18 В другой теме видел что золото растворится в соляной с перекисью)) Ссылка на комментарий
trial run 18 Опубликовано 7 Марта, 2011 в 17:16 Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2011 в 17:16 Блин ну как вначале писал взял 200мл. солянки туда влил 600мл. серки опустил предмет и подливал немного азотки, воняеть конечно хлором сильно(даже под вытяжкой) но не растворило вобще ничего Солянка + азотная образуется АР И РАСТВОРЯЕТ, азотная служит для образования окислителя, но зта смесь съест все- не только покрытие, но и основу, ну хоть немного пользуйтесь пожалуйста поиском и серым веществом, прописные истины!!! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти