Бертолле Опубликовано 14 Апреля, 2011 в 13:46 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2011 в 13:46 Всю жизнь мечтал посмотреть на NH4MnO4 в чистом виде Пробовал по схеме: KMnO4 + NH4ClO4 = KClO4↓ + NH4MnO4 Не сумел выделить из раствора. При выпаривании вещество разлагается. Если просто оставить стоять раствор при н.у. и ждать пока вода сама улетит, то тоже разложится (раегирует с водой). В обоих случаях получил MnO2 в остатке :( можно получать из раствора перманганата калия при -10*С - -12*С с избытком нитрата или хлорида аммония Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 14 Апреля, 2011 в 17:46 Автор Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2011 в 17:46 (изменено) печалько, с моими 'реактивами' нечего делать. Хочу цветную соль :( Na2B4O7+любая соль. будет реакция с одной из моих солей (стр23) при н.у. если на выходе одна соль нерастворима ? хе. http://en.wikipedia.org/wiki/Ulexite А бораты довольно примечательны. Например, улексит - это двойная основная соль ? Можно получить обменом или кристаллизацией бората кальция вместе с основной бурой ? Как получается кернит Na2B4O6(OH)2·3(H2O) ? Это основная бура ? Изменено 14 Апреля, 2011 в 17:53 пользователем Jarro Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 14 Апреля, 2011 в 20:01 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2011 в 20:01 в осадке менее растворимый перманганат аммония А какая у него растворимость в воде? Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 07:35 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 07:35 По Киргинцеву 7,4% при 15 град, больше, чем у перманганата калия но меньше натрия. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 18:51 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 18:51 Тогда как он должен в осадок выпасть, если KMnO4 больше этого значения не растворить??? Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 22:05 Автор Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 22:05 Извините, что прерываю беседу, но хотел спросить: Na2B4O7 + CuSO4 = CuB4O7 (осадок) + Na2SO4 или что образуется после реакции ? В интернете были ролики реакции Буры с CuCl, думаю здесь тоже пойдет при н.у. Если, допустим, сделал правильно - СuB4O7+Fe=FeB4O7+Cu - так все просто может быть ? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 22:11 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 22:11 (изменено) Когда получаешь одни бораты из других нельзя быть уверенным в том, что получится соль с таким же анионом, что был до этого. В зависимости от условий может быть мета, орто, тетраборат или их смешанные соли. Изменено 15 Апреля, 2011 в 22:12 пользователем Nil admirari Ссылка на комментарий
Jarro Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 22:19 Автор Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 22:19 (изменено) Именно ! Я как раз об этом и хотел разузнать. Как Быть уверенным в том, что получится именно тот же анион с совершенно другим металлом ? видео, подтверждающая первое. Примерно прикинуть, что же получится в таком "обилии анионов" при н.у. возможно, если делать с количествами строго по реакции ? Изменено 15 Апреля, 2011 в 22:20 пользователем Jarro Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 06:43 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 06:43 Na2B4O7 в растворе подвергается гидролизу и в принципе могут появиться любые анионы. Добавляем другой катион... выпадет соль с таким анионом ПР которой меньше. А может и смешанная, а может и основная, если соединение гпдролизуется водой... а может быть сабака...а может быть ворона... Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 06:54 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 06:54 Тогда как он должен в осадок выпасть, если KMnO4 больше этого значения не растворить??? Реакцию раствора NaBF4 проводят с твёрдым KMnO4, идет медленно, но концентрацию перманганата в растворе можно получить больше.(Есть сходство с получением щёлочи взаимодействием извести и соды). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти