Litium Опубликовано 2 Апреля, 2011 в 21:53 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2011 в 21:53 Да! Так еще лучше даже! Не надо отделять от солей натрия. Помню как же долго я промывал осадок от йода, столько CCl4 извел... А ПОЧЕМУ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ? от йода же можно спиртом Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 3 Апреля, 2011 в 06:50 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2011 в 06:50 1) Потому что в сипрте он растворим значительно хуже. 2) Промывал мокрый осадок, следовательно конц. спирта уменьшилась бы еще сильнее, и растворимость тоже. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 3 Апреля, 2011 в 07:48 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2011 в 07:48 (изменено) По-моему, akula верно сказал(а). Проще всего электролизом. И в плане чистоты, и в плане легкости контроля над процессом. Изменено 3 Апреля, 2011 в 07:49 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 3 Апреля, 2011 в 08:48 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2011 в 08:48 Книжка есть: Комплексная переработка медного и никелевого сырья(88)ВанюковА.B.,Уткин Н.И. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 3 Апреля, 2011 в 09:17 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2011 в 09:17 Электролизом.Медь осядет на катоде,сульфат никеля останется в растворе. Всё правильно, но до определённой концентрации, затем будет совместное осаждение меди и никеля. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти