taxol Опубликовано 22 Апреля, 2011 в 10:47 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2011 в 10:47 Занялся синтезами с участием молекул, содержащих легко активируемые С-H и N-H кислотные центры. Подискиваю интересные (и вмеру затратные!) варианты. В "Титце Препаративная органическая химия" есть методика получения кислоты Мельдрума (2,2-диметил-4,6-диоксодиоксан), но для синтеза необходим уксусный ангидрид (стало быть, отпадает кислота Мельдрума). Малонилмочевина тоже интересна (барбитуровая кислота), да вот незадача, прекурсор!! Да и абсолютировать метанол как-то... Поставил синтез ацетоуксусного эфира.Думаю на счет производных мочевины. Быть может уважаемые коллеги-химики-синтетики чего интересного (на свой вкус и цвет [тема-то широченная]) посоветуют? Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 22 Апреля, 2011 в 19:38 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2011 в 19:38 дык, где вопрос -то ???? :unsure: Ссылка на комментарий
taxol Опубликовано 24 Апреля, 2011 в 03:52 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2011 в 03:52 Подискиваю интересные (и вмеру затратные!) варианты. Какие бы C-H или N-H кислоты (с которыми может быть вы работали) можно синтезировать "без особого напряга" Ну, тобишь, не используя дорогостоящих или запрещенных к обороту прекурсоров. Ссылка на комментарий
Serga Опубликовано 24 Апреля, 2011 в 17:19 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2011 в 17:19 А нафига тебе вообще "синтезировать С-Н" кислоты? Заняться нечем? Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 24 Апреля, 2011 в 20:06 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2011 в 20:06 Занялся синтезами с участием молекул, содержащих легко активируемые С-H и N-H кислотные центры. Подискиваю интересные (и вмеру затратные!) варианты. В "Титце Препаративная органическая химия" есть методика получения кислоты Мельдрума (2,2-диметил-4,6-диоксодиоксан), но для синтеза необходим уксусный ангидрид (стало быть, отпадает кислота Мельдрума). Малонилмочевина тоже интересна (барбитуровая кислота), да вот незадача, прекурсор!! Да и абсолютировать метанол как-то... Поставил синтез ацетоуксусного эфира.Думаю на счет производных мочевины. Быть может уважаемые коллеги-химики-синтетики чего интересного (на свой вкус и цвет [тема-то широченная]) посоветуют? Трифенилметан. Получается реакцией бензола с хлороформом(3 моль бензола на 1 моль хлороформа). Содержит легкоотщепляемый водород. замещаемый, например на натрий. калий. литий. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 25 Апреля, 2011 в 04:52 Поделиться Опубликовано 25 Апреля, 2011 в 04:52 Трифенилметан. Получается реакцией бензола с хлороформом(3 моль бензола на 1 моль хлороформа). Содержит легкоотщепляемый водород. замещаемый, например на натрий. калий. литий. Задротно. Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 25 Апреля, 2011 в 13:14 Поделиться Опубликовано 25 Апреля, 2011 в 13:14 Задротно. И чем же? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 08:15 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2011 в 08:15 Ar-NH-Ar - продается, реактив на NO3(-); фталимид - получить по реакции фталевого ангидрида и водного аммиака; CH3NO2 - получить из монохлоруксусной кислоты и NaNO2. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти