Shah Опубликовано 23 Июня, 2011 в 10:05 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2011 в 10:05 имеется светло-желтый, тонкий порошок, довольно плотный, в воде не растворим, с конц. щелочью не реагирует, с азотной кислотой тоже, медленно растворяется в соляной кислоте на холоду, при нагревании - быстро, с выделением бесцветного газа (точно не кислород) полученный при растворении хлорид хорошо растворим в воде, образует густой бесцветный раствор, при действии на раствор хлорида водного аммиака выпадает светлый студенистый осадок, слегка сероватый (или возможно синеватый), в избытке аммиака не растворяется (либо очень медленно), осадок легко растворяется в азотной и серной кислотах с образованием бесцветного раствора собсна что это может быть? Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 23 Июня, 2011 в 13:32 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2011 в 13:32 Вы сами себе противоречите, то он в азотной кислоте не растворяется, то растворяется легко. Мне непонятно. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 23 Июня, 2011 в 20:41 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2011 в 20:41 Оксид какого-нибудь металла, к примеру, висмута. Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 23 Июня, 2011 в 20:55 Автор Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2011 в 20:55 что оксид - я и сам понимаю, но вот какого? если висмут, то он должен восстановиться из хлорида аллюминием или цинком? ЗЫ. исходный порошок не растворяется, а полученный гидрооксид - таки растворяется Ссылка на комментарий
Msdos4 Опубликовано 23 Июня, 2011 в 21:01 Поделиться Опубликовано 23 Июня, 2011 в 21:01 (изменено) Попробуйте добавить какой либо йодид. Сначала должен образоваться чёрный осадок йодида висмута BiJ3, а в избытке он растворится с образованием тетрайодовисмутата калия K[biJ4] Изменено 23 Июня, 2011 в 21:03 пользователем Msdos4 Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 25 Июня, 2011 в 16:26 Поделиться Опубликовано 25 Июня, 2011 в 16:26 CdS? Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 27 Июня, 2011 в 09:09 Автор Поделиться Опубликовано 27 Июня, 2011 в 09:09 иодида нет, при добавлении к хлориду субжа сульфида натрия, впадает осадок белого цвета, этот осадок растворяется в разбавленной сернйо кислоте Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 16 Июля, 2011 в 07:59 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2011 в 07:59 Попробуйте добавить какой либо йодид. Сначала должен образоваться чёрный осадок йодида висмута BiJ3, а в избытке он растворится с образованием тетрайодовисмутата калия K[biJ4] Недавно осаждал, был по цвету похож на рыжий V2O5. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 16 Июля, 2011 в 08:06 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2011 в 08:06 иодида нет, при добавлении к хлориду субжа сульфида натрия, впадает осадок белого цвета, этот осадок растворяется в разбавленной сернйо кислоте За это я и люблю сероводородную аналитику. Определяет классно. Белый сульфид только у цинка, гадолиния и еще пары лантанойдов (по памяти сейчас не вспомню каких). Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 16 Июля, 2011 в 11:10 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2011 в 11:10 Поскольку добавлялся не сероводород, а сульфид, белый осадок может оказаться и продуктом гидролиза. Например, гидроксидом алюминия. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти