aversun Опубликовано 1 Августа, 2011 в 17:12 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2011 в 17:12 (изменено) Из моей практики - метаоловянная кислота, полученная растворением олова в азотке и прокипячённая, не растворяется ни в холодной, ни в горячей щёлочи концентрацией от 1 М до насыщенного раствора. Растворяется при промывке плавиковой кислотой либо кипячением в насыщенном растворе щавелевой кислоты. Да, при такой обработке образуется β — оловянная кислота, которая в отличии от α — оловянной достаточно инертна. Данное изменение свойств связывают с уменьшением числа активных HO–Sn группировок и замене их на более инертные мостиковые –Sn–O–Sn– связи. Изменено 1 Августа, 2011 в 17:15 пользователем aversun Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 1 Августа, 2011 в 19:22 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2011 в 19:22 Из моей практики - метаоловянная кислота, полученная растворением олова в азотке и прокипячённая, не растворяется ни в холодной, ни в горячей щёлочи концентрацией от 1 М до насыщенного раствора. Растворяется при промывке плавиковой кислотой либо кипячением в насыщенном растворе щавелевой кислоты. А если полученная просто растворением олова в азотке, без кипячения? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 1 Августа, 2011 в 19:27 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2011 в 19:27 А если полученная просто растворением олова в азотке, без кипячения? Получается α-форма, которая растворяется. Но при длительном стоянии, даже без кипячения, она имеет тенденцию перехода в β-форму. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 2 Августа, 2011 в 03:42 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2011 в 03:42 Я уже писал на форуме, что припои на основе олова и свинца можно удалить до растворения других металлов обработкой в горячем растворе щёлочи с нитритом. Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 2 Августа, 2011 в 17:24 Автор Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2011 в 17:24 Получается, что удаляются олово и свинец, а остальное можно обрабатывать дальше? Нитрит - любой? И подскажите, пожалуйста, что могло повлиять на цвет AgCl(стал светло-голубым), хотя промывался горячей водой несколько раз!И если можно, проясните ситуацию - все-же при обработке металлов смесью серной и аммиачной селитры какие соли будут преобладать,или все зависит от конкретной ситуации? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 3 Августа, 2011 в 15:42 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2011 в 15:42 И подскажите, пожалуйста, что могло повлиять на цвет AgCl(стал светло-голубым), хотя промывался горячей водой несколько раз! Частичное восстановление до металлического серебра. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 3 Августа, 2011 в 15:58 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2011 в 15:58 (изменено) Получается, что удаляются олово и свинец, а остальное можно обрабатывать дальше?Естественно, растворятся и другие "амфотерные металлы" (молибден и т.п) Нитрит - любой?Я использовал нитрит натрия. У Вас есть выбор? И если можно, проясните ситуацию - все-же при обработке металлов смесью серной и аммиачной селитры какие соли будут преобладать,или все зависит от конкретной ситуации? Если селитра взята в недостатке, после окончания реакции часть металлов не растворится и в растворе будут сульфаты. Если в избытке - будет смесь сульфатов и нитратов. Изменено 3 Августа, 2011 в 16:05 пользователем antabu Ссылка на комментарий
vovann Опубликовано 4 Августа, 2011 в 13:15 Автор Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2011 в 13:15 Частичное восстановление до металлического серебра. Решил намедни переосадить AgCl-обработал раствором аммиака и-БАЦ!-не растворился до конца. И осадок ну не похож на восстановленное серебро-ярко синего цвета. Ничего не пойму,просветите,плиз!А металлы в тонкодисперсном состоянии ведь черные,насколько мне памятно? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 4 Августа, 2011 в 18:51 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2011 в 18:51 Вероятно "постарел". У меня такое было с Ag2O. Через сутки стояния в растворе, часть не растворилась. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 5 Августа, 2011 в 02:48 Поделиться Опубликовано 5 Августа, 2011 в 02:48 Я думаю то, что не растворилось в избытке аммиака - примеси. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти