aversun Опубликовано 13 Марта, 2013 в 10:01 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2013 в 10:01 Ещё один вопрос: как можно достаточно просто в электролите из поваренной соли получить хлориды(меди, свинца, олова) если это возможно? В химии не силён к сожалению. Ни как Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 15 Марта, 2013 в 01:52 Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2013 в 01:52 (изменено) Ну не совсем никак. Если принципиально получить в электролите, то Вам подходит второй способ. Если просто имея электролит и металл, то первый. Первый способ. Самое простое - получить хлорид олова (IV). Для этого надо взять инертные электроды (графит) и окружить анод чем-то типа пластикового стаканчика, перевернутого верх дном. В дне сделать дырку, засунуть туда трубочку, загерметизировать резиновым клеем (суперклей не подойдет - быстро разрушается). Трубку надо опустить через пробку в колбу с опилками олова, доступа воздуха в колбу быть не должно - будет гидролиз. В трубку еще желательно ввести какой-нибудь осушитель, или сделать ее подлиннее, чтобы брызги электролита не попадали. Постепенно в банке будет появляться белый дымок и скапливаться желтоватая жидкость SnCl4. При доступе воздуха или брызг электролита получатся преимущественно кристаллы SnCl4*5H2O с небольшой примесью SnOCl2, Sn2OCl2 и SnCl2 (из-за гидролиза). Препарат получается технической чистоты. Можно перекристаллизовать. Очень простой, надежный и дешевый метод, но долгий (дни на десяток грамм при плотности тока 10-15А/Дм2). С другими металлами можно поступить аналогично, но их опилки придется нагревать. Второй способ. Для второго способа придется использовать мембрану (например, из астбеста или тонкопористой керамики), которой нужно разделить анодное и катодное пространство. В качестве аноде - металл, хлорид которого надо получить. Мембрана служит для того, чтобы сразу не шла реакция Me(n+) (анод) +nOH(-) (катод)=>Me(OH)n, т.е., чтобы не вываливался гидроксид. Из пространства рядом с анодом электролит надо периодически отсасывать шприцом и помещать в концентрационную колбу (т.е. в отдельную емкость, в которой будем проводить перекристаллизацию). После нескольких перекристаллизаций для некоторых хлоридов можно получить гидраты квалификации ч.д.а. Но это возможно только в том случае, если растворимость хлорида металла сильно отличается от растворимости NaCl, и если практически не происходит совместная кристаллизация солей. Например, для CuCl2, SnCl2, FeCl2 (перекристаллизация в прокипяченой воде и емкости, прикрытой ватой). Для PbCl2 этот метод не подойдет. SnCl4 и FeCl3 этим методом тоже не получить. Но FeCl3 можно получить доокислив FeCl2 кислородом воздуха. Разумеется, ни один способ не подходит для применения в промышленности. P.s. Хлориды перечисленных Вами металлов гораздо проще и дешевле купить. Кроме безводного SnCl4 - его в продаже не видел. Изменено 15 Марта, 2013 в 02:03 пользователем popoveo 1 Ссылка на комментарий
Julia12 Опубликовано 6 Апреля, 2014 в 10:07 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2014 в 10:07 рассчитайте массу гидроксида натрия который можно получить из 1м^3 морской воды методом электролиза с выходом 80% если массовая доля хлорида натрия в морской воде составляет 3.5%(плотность морской воды равна 1.05г/см^3 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 6 Апреля, 2014 в 10:12 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2014 в 10:12 NaOH*1000000*1.05*0.035*0.8/NaCl = 20120.8 г Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 28 Сентября, 2015 в 02:20 Поделиться Опубликовано 28 Сентября, 2015 в 02:20 Можно использовать электролиз поваренной соли для домашнего изготовления гидроксида натрия? Ссылка на комментарий
Eddie Опубликовано 28 Сентября, 2015 в 13:37 Поделиться Опубликовано 28 Сентября, 2015 в 13:37 Можно использовать электролиз поваренной соли для домашнего изготовления гидроксида натрия? Теоретически можно, если вести электролиз с диафрагмой. Но это долго и неудобно, хлор тоже надо будет куда-то девать. Гораздо проще соду с известью прокаливать. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Сентября, 2015 в 15:12 Поделиться Опубликовано 28 Сентября, 2015 в 15:12 Прокаливать??? Или всё-таки растворять? Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 28 Сентября, 2015 в 16:18 Поделиться Опубликовано 28 Сентября, 2015 в 16:18 Теоретически можно, если вести электролиз с диафрагмой. Но это долго и неудобно, хлор тоже надо будет куда-то девать. Гораздо проще соду с известью прокаливать. Думал об этом. Гашенная известь далеко не чистый Ca(OH)2 и даже не 99%. Это смесь карбоната и гидроокиси, и в конечной щёлочи останется сода. Ссылка на комментарий
Eddie Опубликовано 28 Сентября, 2015 в 16:36 Поделиться Опубликовано 28 Сентября, 2015 в 16:36 Думал об этом. Гашенная известь далеко не чистый Ca(OH)2 и даже не 99%. Это смесь карбоната и гидроокиси, и в конечной щёлочи останется сода. Карбонат кальция практически не растворим в воде, при желании его можно отделить. А Вы думаете, что при электролизе водного раствора NaCl в полученной щелочи у Вас не будет примесей воды, и хлоридов? Да и карбонат натрия тоже появится, углекислый газ из воздуха будет поглощаться. Я бы сказал, что в обоих случаях получится реактив квалификации ХЗ. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти