Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Фильтр для NO2


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Есть проблема.

Разрабатываю прибор для определения малых концентраций(100ppb - 10 ppm) NO2 в воздушной среде. Требуется разработать систему предфильтров способных удалять мешающие примеси, такие как: NH3, SO2, CO2. Фильтр желательно, но НЕ обязательно, должен быть регенерируемый. Т.е. вопрос сводится к перечню веществ и материалов подходящих для этих целей.

Буду весьма благодарен за помощь.

Ссылка на сообщение

Есть проблема.

Разрабатываю прибор для определения малых концентраций(100ppb - 10 ppm) NO2 в воздушной среде. Требуется разработать систему предфильтров способных удалять мешающие примеси, такие как: NH3, SO2, CO2. Фильтр желательно, но НЕ обязательно, должен быть регенерируемый. Т.е. вопрос сводится к перечню веществ и материалов подходящих для этих целей.

Буду весьма благодарен за помощь.

А окись азота? 1 Кислый раствор медного купороса (если окислы не надо, то просто серная кислота) 2 и далее через слой твердой гашеной извести.

Ссылка на сообщение

А окись азота? 1 Кислый раствор медного купороса (если окислы не надо, то просто серная кислота) 2 и далее через слой твердой гашеной извести.

 

Ну при комнатной температуре равновесие всё же смещено в сторону NO2. А медный купорос какую функцию выполняет? Разве он связывает надёжно хотя бы одно из веществ? Что бы CO2 связать ионами меди всё же он должен быть в виде карбоната растворимой соли, а тут ещё кислая среда, врятли угольная кислота будет вытеснять серную. С SO2 думаю такая же история. Аммиак серной кислотой связать можно, но в ней и сам NO2 растворяется, а концентрации достаточно низкие. А гашёная известь не факт, что не будет взаимодействать с NO2, всё же хорошее основание.

Но меня натолкнуло на другую мыслю, а что если нагревом сместить равновесие в сторону NO, он вроде как солей не образует?

Ссылка на сообщение

Приношу извинения, немного невнимательно прочитал задачу. Такой смеси не получится:

1 сернистый газ окислится до серного (окись азота - катализатор, почитайте башенный или нитрозный метод получения серной кислоты).

2 Аммиак свяжется с серным ангидридом и окислами азота (влага в воздухе ведь есть).

3 аммиак свяжется и с углекислым газом (есть продукт в продаже - углекислый аммоний, в кулинарии используется)

Изменено пользователем derba
Ссылка на сообщение

Есть проблема.

Разрабатываю прибор для определения малых концентраций(100ppb - 10 ppm) NO2 в воздушной среде. Требуется разработать систему предфильтров способных удалять мешающие примеси, такие как: NH3, SO2, CO2. Фильтр желательно, но НЕ обязательно, должен быть регенерируемый. Т.е. вопрос сводится к перечню веществ и материалов подходящих для этих целей.

Буду весьма благодарен за помощь.

Хорошая теория Дубинина об объемном заполнении микропор... вообщем принцип- вещества с более высокой молекулярной массой вытесняют более меньшие

Ссылка на сообщение

Есть проблема.

Разрабатываю прибор для определения малых концентраций(100ppb - 10 ppm) NO2 в воздушной среде. Требуется разработать систему предфильтров способных удалять мешающие примеси, такие как: NH3, SO2, CO2. Фильтр желательно, но НЕ обязательно, должен быть регенерируемый. Т.е. вопрос сводится к перечню веществ и материалов подходящих для этих целей.

Буду весьма благодарен за помощь.

ИМХО - в поставленной форме задача неразрешима. Лучше подумать над методом измерения концентрации NO2, которому не будут мешать эти примеси. Кстати, а как Вы вообще думаете измерять его концентрацию? Изменено пользователем Ефим
Ссылка на сообщение

Есть проблема.

Разрабатываю прибор для определения малых концентраций(100ppb - 10 ppm) NO2 в воздушной среде. Требуется разработать систему предфильтров способных удалять мешающие примеси, такие как: NH3, SO2, CO2. Фильтр желательно, но НЕ обязательно, должен быть регенерируемый. Т.е. вопрос сводится к перечню веществ и материалов подходящих для этих целей.

Буду весьма благодарен за помощь.

Для двух последних - натронная известь или аскарит. Для первого - раствор кислоты.

Ссылка на сообщение

Для двух последних - натронная известь или аскарит. Для первого - раствор кислоты.

Не выйдет, натронная известь и окись азота поглотит, а надо ее очистить от этих газов.(и концентрации от 100 миллионных долей)

Изменено пользователем derba
Ссылка на сообщение

бруцин его сернокислая соль при наличии следов азотной кислоты появляется красный или розовый цвет. Возможно у аналитической химии есть транспортные реакции в которых участвуют только нитраты какихто металлов. Возможно есть соединение которое разрушается только азотной кислотой и прибор может регистрировать уменшения веса вещества.

Ссылка на сообщение

Для двух последних - натронная известь или аскарит. Для первого - раствор кислоты.

 

Поглотит, не понял условие. Но наличие SO2, действительно, практически исключает наличие NO2, или будет сильно искажать анализ.

Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика